【摘 要】
：
本文运用免疫组织化学方法,研究GABAARα1在异育银鲫端脑、中脑、小脑、延脑、肝脏、肾脏组织中的分布情况。结果表明,GABAARα1是膜受体蛋白,其阳性反应产物呈棕黄色颗粒状,在异育银鲫端脑、中脑、小脑、延脑、肝脏、肾脏中均有分布,在各组织中的含量从高到低依次为小脑、中脑、延脑、端脑、肾脏、肝脏,其中以端脑的纹状体、中脑的视盖、小脑的分子层和蒲氏细胞层、延脑的迷走叶、肝细胞以及肾脏的肾小管中的含
【机 构】
：
上海海洋大学国家水生动物病原库,上海201306 上海海洋大学国家水生动物病原库,上海201306
【出 处】
：
2013年中国水产学会鱼病专业委员会学术研讨会
论文部分内容阅读
本文运用免疫组织化学方法,研究GABAARα1在异育银鲫端脑、中脑、小脑、延脑、肝脏、肾脏组织中的分布情况。结果表明,GABAARα1是膜受体蛋白,其阳性反应产物呈棕黄色颗粒状,在异育银鲫端脑、中脑、小脑、延脑、肝脏、肾脏中均有分布,在各组织中的含量从高到低依次为小脑、中脑、延脑、端脑、肾脏、肝脏,其中以端脑的纹状体、中脑的视盖、小脑的分子层和蒲氏细胞层、延脑的迷走叶、肝细胞以及肾脏的肾小管中的含量较多。研究显示,GABAAR主要分布于于异育银鲫的中枢神经组织,外周组织中也有少量分布。
其他文献
JAK-S TAT通路是众多细胞因子、生长因子和激素分子最主要的胞内信号通路,参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等重要的生物学过程.信号转导及转录激活因子(signal transducer and activator of transcription,STAT)包括STAT1、STAT2、STAT3、STAT4、STAT5a、STAT5b和STAT6,均含有SH2和DNA结合域等6个结合域.
镉离子作为环境中的一种重要毒素，可对动物机体产生广泛的细胞毒性和代谢水平的紊乱，如影响细胞的增殖、分化和细胞周期进程，影响DNA合成与修复，导致凋亡、自噬等适应性反应。其中凋亡作为重要的细胞毒性反应，在抵抗镉毒性方面发挥重要作用。目前镉诱导的鱼类细胞凋亡机制尚未完全阐明。
黑素皮质素受体(melanocortin receptors,MCRs)家族是目前所知的最小的具有7个跨膜α螺旋结构的G蛋白偶联受体(GPCR),具有五种不同的亚型,MC1R、MC2R、MC3R、MC4R、MC5R,广泛参与调控色素沉积、类固醇合成、摄食行为、能量平衡以及性行为等多种重要的生理功能。本实验利用cDNA末端快速扩增(RACE)的方法成功克隆获得团头鲂MC5R基因cDNA全序列,并对获
Gig2 (grass carp reovirus (GCRV)-induced gene 2) is first identified as a novel fish interferon (IFN)-stimulated gene (ISG).Overexpression of a zebrafish Gig2 gene can protect cultured fish cells from
鳜鱼是我国特产的名贵淡水鱼，每年4月至11月为养殖鳜鱼疾病的高发期，严重制约着鳜鱼的健康养殖。免疫治疗是重要的疾病防控手段，但是目前对鳜鱼的感染与免疫研究，还处于初级阶段。因此十分有必要对鳜鱼的免疫系统及鳜鱼抗感染免疫机理进行深入研究。
鲤科疱疹病毒3型(Cyprinid herpesvirus 3,CyHV-3)又称锦鲤疱疹病毒(Koi Herpesvirus,KHV),自上世纪90年代末发现以来,已经在世界范围内传播,严重威胁锦鲤、鲤养殖业安全,亟需研发该病毒的防治药物。本研究在制备抗CyHV-3卵黄免疫球蛋白(yolk immunoglobulins,IgY)的基础上,探讨了特异性IgY预防CyHV-3感染锦鲤的作用。
高纯度罗非鱼血清免疫球蛋白IgM及其抗体的制备是研究免疫应答、免疫检测方法的基础,采用亲和层析法纯化,得到高纯度罗非鱼血清免疫球蛋白(IgM),通过SDS-PAGE 电泳检测,重链和轻链分子量分别为88.0KDa和21.0KDa.以纯化的IgM为抗原,制备兔抗血清,ELISA检测效价为1∶640000.
组织蛋白酶存在于溶酶体中,参与多种生理、病理过程.本论文利用RACE-PCR方法克隆出褶纹冠蚌组织蛋白酶L(cpCathL)和B (cpCathB) cDNA基因.结果表明cpCathL cDNA全长1144bp,开放阅读框为1002bp,基因组编码为9353bp,包括7个外显子和6 个内含子;预测的氨基酸序列由信号肽(Met1-Gly20)、前体肽(Leu21-Glu116)和成熟肽(Tyr11
热休克蛋白60(HSP60)是主要存在于机体线粒体中的重要分子伴侣蛋白。在本研究中，利用3RACE技术，对转录组高通量测序所得三角帆蚌HSP60基因(hcHSP60)长片段(2629 bp)进行了3末端克隆，经拼接得到hcHSP60 cDNA全长序列，采用多种分子生物学软件进行了特征分析，并采用RT-PCR技术检测了其在多种组织中的表达及经冷热应激后的变化。
肽聚糖识别蛋白(peptidoglycan recognition proteins,PGRPs)是机体先天免疫系统识别病原微生物的典型模式识别受体。在本研究中,利用RACE技术,对转录组高通量测序所得肽聚糖识别受体SC2基因(hcPGRP-SC2)长片段(1036bp)进行了5及3末端克隆,经拼接得到hcHSP60 cDNA全长序列,采用多种分子生物学软件进行了特征分析,并采用RT-PCR技术检