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目的: 进一步探讨人乳腺癌组织中微钙化的形成机理。方法: 收集乳腺癌组织30例,同时取距癌组织边缘5cm以上非癌正常乳腺组织作对照。患者术前均行钼靶 X线检查且临床病理资料齐全。应用半定量RT—PCR方法检测并比较了组织中OPN和ON mRNA的表达水平,分析了其与微钙化表现和各临床病理特征的关系。结果: 乳腺癌组织与正常乳腺组织中OPN mRNA校正值(OPN／β— actin)分别为0．479±0．114和0．205±0．059,ON mRNA 校正值(ON／β-actin)分别为0．480±0．109和0．223± 0．049。两组比较差异显著(p<0．05),说明癌组织中OPN 和ON mRNA表达水平明显高于正常组织。本组病例钼靶片中表现微钙化13例,占43．30％,,钙化病例电泳条带亮度明显高于无钙化者,扩增结果显示钙化组与无钙化组 OPN mRNA校正值分别为0．604±0．036和0．385±0．022, ON mRNA校正值分别为0．598±0．036和0．389±0．020。两组比较具有统计学意义(p<0．05),钙化组与正常乳腺组相比,差别更显著(p<0．05),说明癌组织中OPN和ON基因表达水平与癌组织内微钙化的出现有关。乳腺癌组织中 OPN、ON mRNA表达与患者年龄、腋下淋巴结有无转移、肿瘤分化程度和临床分期均无显著相关性(P>0．05),说明 OPN、ON mRNA表达水平与乳腺癌临床病理特征无关。结论:乳腺癌组织中OPN、ON mRNA高表达,钙化组与无钙化组及与正常组织间比较OPN、ON mRNA表达均具有显著差异。本研究从mRNA水平说明乳腺癌组织中微钙化的出现与OPN、ON表达密切相关,可能参与和／或调节了微钙化的形成。本研究为我们进一步探索微钙化的形成机制提供了一定的理论依据。此外,OPN、ON mRNA表达水平与乳腺癌患者年龄、腋下淋巴结有无转移、肿瘤分化程度和临床分期等临床病理特征无关,提示骨基质蛋白在影响乳腺癌生物学行为方面可能具有其独特的作用机制。分泌骨基质蛋白的乳腺癌细胞与骨组织具有某种组织亲和性,OPN、 ON在乳腺癌血行转移,特别是骨转移中可能发挥了重要作用。从这个角度讲,通过钼靶X线微钙化征象早期评估乳腺癌的生物学行为、判断预后和制定治疗计划可能会具有一定的参考价值。