【摘 要】
:
The crystallization of [Li(OEt2)4][B(C6F5)4] from acetonitrile yields [Li(NCCH3)4][B(C6F5)4](1).The application of 1 and [Ag(NCCH3)4][B(C6F5)4](2)as salt metathesis reagents is demonstrated in the syn
【机 构】
:
Inorganic Chemistry/Molecular Catalysis,Catalysis Research Center,Technische Universit(a)t München,E
论文部分内容阅读
The crystallization of [Li(OEt2)4][B(C6F5)4] from acetonitrile yields [Li(NCCH3)4][B(C6F5)4](1).The application of 1 and [Ag(NCCH3)4][B(C6F5)4](2)as salt metathesis reagents is demonstrated in the synthesis of two different imidazolium salts with the weakly coordinating [B(C6F5)4]-anion,[Bmim]-[B(C6F5)4](Bmim = 1-butyl-3-methylimidazolium)(3)and [Dbmim][B(C6F5)4](Dbmim = 1,2-dimethyl-3-butylimidazolium)(4).1,3 and 4 were characterized,including the solid-state structures,by NMR spectroscopy,elemental analysis,single-crystal X-ray diffraction,DSC,and TGA-MS.According to DSC,the imidazolium salts 3 and 4 are thermally stable to temperature > 240℃.However,[Ag(NCCH3)4][B(C6F5)4] have been found to be a better metathesis reagent than [Li(NCCH3)4][B(C6F5)4] for the synthesis of the imidazolium salts 3 and 4.
其他文献
纳米金属催化剂由于具有较高的表面能,在反应过程中易于团聚,从而失去活性,因此稳定性较差。人们十分迫切地希望制备出同时具有高催化活性和稳定性的纳米金属催化剂。将纳米级的金属颗粒保护在中空多孔球中,构建摇铃结构为解决这一难题提供新的思路。
作为石墨烯的前躯体—氧化石墨烯(GO)—不仅具有较高的理论比表面积(400-1500 m2g-1)、很高的表面利用率,而且具有优良的导电和导热等性能;同时,石墨烯表面存在的含氧基团、碳或氧等缺陷会带来许多化学活性位点或作为金属颗粒的锚定位点;目前的研究大多集中在石墨烯的纳米电装置,如电极、电池和超级电容器等;而将石墨烯作为非均相催化载体的报道还很少。
固体酸催化剂由于其高的转化效率,易分离,重复利用率高等优点,被称为环境友好的绿色催化剂,广泛的用于各种酸催化反应中。磷酸锆作为一种性能良好的固体酸催化剂已经在生物柴油的制备1以及Claisen-Schmidt反应2中得到了应用,并且得到了越来越多的关注。
氢不仅是洁净、高效的二次能源,而且还是重要的化工原料。以天然气作为原料,通过原位吸收水蒸汽重整工艺过程生成的CO2 提高氢气产率,这一工艺的实施对我国经济发展具有重要战略意义。在该工艺中,关键技术是发展新型高温CO2 吸收剂。基于此,本课题组开展了新型Li2ZrO3 和Li4SiO4 基高温CO2 吸收剂的研制工作。所研制的锂基吸收剂具有比已报导的CO2 吸收剂更快的吸收速率及优异的吸脱附循环稳定
多孔碳材料尤其是石墨烯、碳纳米管等新型碳材料由于具有独特的结构及电子特性在催化领域引起广泛关注[1],但碳材料在实际应用中面临着很多瓶颈,比如:难成型、机械强度差、在氧化气氛下高温易氧化等。
由芳环化合物通过超交联得到的具有网络结构的微孔聚合物可以成为多相催化剂的优良载体。采用苯和三苯基膦交联得到功能化的微孔聚合物,再与钯配位,得到微孔聚合物负载的钯催化剂,此催化剂在氯苯的Suzuki 偶联反应中表现出很高的活性。
通过改进SBA-15 型离子液体官能化介孔材料的合成方法,在合成过程中加入磷钨酸,一步得到了磷钨酸-离子液体官能化介孔材料。所得材料在以双氧水为氧化剂的苯甲醇选择性氧化成苯甲醛的水相反应中表现了好的催化活性,对苯甲醛的选择性高于99%,催化剂重复使用5 次,催化活性没有明显下降。与多步法制备的催化剂(先合成离子液体官能化介孔材料,再固载磷钨酸相比,一步法合成的催化剂表现出了更高的TOF,而且合成步