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目的：鉴定和分析调节宿主细胞IFN的病毒蛋白，探讨其对IFN抑制性调节作用，及其感染期间宿主先天应答。方法：分别克隆PRRSV北美株VR2332编码Nspl、Nsplα、Nsplβ、Nspl1和N基因，插入pXJ41表达载体。在MARC-145、猪肺泡巨噬细胞和HeLa细胞中分别表达这些基因，在荧光素酶报告基因下游分别构建pIFN-β-Luc、p4xIRF3-Luc、pLuc-(PRDⅡ)2、和表达IFN-β、IRF3、NF-κB的pTATA-Luc和基本水平的启动子活力。对IFN基因进行生物活性试验，并采用荧光显微镜检查绿色荧光蛋白的表达。结果：Nsplα是调节IFN产生作用最强的，N是NF-κB的刺激物，Nsplα、Nsplβ和N蛋白在感染期间起重要的辅助作用。