【摘 要】
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本文以苄基三乙基氯化铵为催化剂,在环氧氯丙烷大大过量情况下,研究了双酚 A 和环氧氯丙烷醚化反应动力学.发现醚化反应为双酚 A 和环氧氯丙烷的二级反应,催化剂浓度的 0.75
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本文以苄基三乙基氯化铵为催化剂,在环氧氯丙烷大大过量情况下,研究了双酚 A 和环氧氯丙烷醚化反应动力学.发现醚化反应为双酚 A 和环氧氯丙烷的二级反应,催化剂浓度的 0.75级,醚化反应活化能为62.3KJ/mol。所谓相转移催化（PTC）指的是季铵盐、季磷盐存在下,将试剂从一相转移到另一相,与处于该相的另一试剂进行反应.它有反应温度低、速度快、可用通常溶剂替代价格昂贵的极性亲质子溶剂如 DMSO、DMF,DOX 等优点,已广泛用于有机合成反应（1.2）。用相转移催化剂合成环氧树脂,始于80年代（3、4）。我国高俊刚等研究了以二氧六圆/H2O 为溶剂体系, 环氧氯丙烷（ECH）和双酚 A（BPA）等摩尔比下合成高分子量环氧树脂的动力学,发现醚化速度是二级反应。（5） 作者曾以六种不同的相转移催化剂合成高环氧值双酚 A 型环氧树脂（6）,探讨了催化剂种类及用量、ECH/BPA 比、温度对 ECH 和 BPA 的醚化及最终树脂质量的影响;从综合因素出发,筛选出苄基三乙基氯化铵为较佳催化剂.本文则拟在该催化剂存在下,讨论 ECH 大大过量于 BPA 无溶剂本体醚化动力学,为最佳工艺条件的选择和反应器设计打下基础.
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