【摘 要】
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研究和开发复杂天然组分药物迫切需要高通量活性成分快速筛选方法[1]。荧光共振能量转移(FRET)是距离足够近的两个荧光分子间产生的一种能量转移现象。当供体荧光分子的发射光谱与受体荧光分子的吸收光谱重叠,并且两个分子的距离在10nm范围之间时,就会发生一种无辐射途径的能量转移,同时供体分子荧光分子淬灭,受体荧光增强的现象。近几年,该技术已经广泛应用于生物传感器、生物分子检测、生物医药领域。值得关注的
【机 构】
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北京理工大学生命学院,北京市海淀区中关村南大街5号,100081 中国计量科学研究院,北京市北三环
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研究和开发复杂天然组分药物迫切需要高通量活性成分快速筛选方法[1]。荧光共振能量转移(FRET)是距离足够近的两个荧光分子间产生的一种能量转移现象。当供体荧光分子的发射光谱与受体荧光分子的吸收光谱重叠,并且两个分子的距离在10nm范围之间时,就会发生一种无辐射途径的能量转移,同时供体分子荧光分子淬灭,受体荧光增强的现象。近几年,该技术已经广泛应用于生物传感器、生物分子检测、生物医药领域。值得关注的是,基于荧光共振能量转移技术的高通量检测方法受到荧光染料种类有限的制约,而采用点阵芯片的方法普及较为困难。我们首次将微流控芯片电泳分离技术与基于石墨烯的荧光共振能量转移技术(FRET)结合,实现了多种目标蛋白的同时检测,构建了一种基于分离的传感展示技术[2]。本文基于活性药物成分会选择性与生物活性分子四链体结合,消弱四联体与石墨烯的相互作用,引发FRET,进一步借助微流控芯片电泳分离技术,实现了多种四联体活性药物的同时筛选。方法快速简便,有望在天然活性组分的筛选中乃至生物分子相互作用研究中发挥重要作用。
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