【摘 要】
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目的:探讨脂多糖(LPS)对人牙髓细胞(hDPCs)自噬活性的影响及p38在其中的作用。方法:Western blot和荧光定量RT-PCR检测LPS作用hDPCs后自噬相关因子Beclin1和microtubule asso
【机 构】
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中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院,广东省口腔医学重点实验室;
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目的:探讨脂多糖(LPS)对人牙髓细胞(hDPCs)自噬活性的影响及p38在其中的作用。方法:Western blot和荧光定量RT-PCR检测LPS作用hDPCs后自噬相关因子Beclin1和microtubule associated protein light chain3Ⅱ(LC3Ⅱ)的变化以及p38磷酸化水平的改变;吖啶橙染色法和透射电镜观察LPS对hDPCs形成自噬体的影响;使用p38抑制剂SB203580预处理hDPCs后检测p38在LPS改变hDPCs自噬活性中的作用。结果:0.1用s580ule作用hDPCs 24h后自噬相关因子Beclin1、LC3Ⅱ基因和蛋白水平均呈先上调后下降趋势(P<0.05),其中Beclin1蛋白峰值出现于4h,而LC3Ⅱ蛋白峰值出现在12h(P<0.05);吖啶橙染色及透射电镜显示0.1橙染色及透射LPS刺激12h后hDPCs胞内形成的酸性泡膜和自噬体增加;0.1成的酸性泡膜和自噬作用hDPCs后p38磷酸化水平的改变趋势(P<0.001)与LC3Ⅱ蛋白水平一致,SB203580预处理可抑制LPS上调hDPCs自噬相关因子的作用(P<0.001)。结论:LPS上调hDPCs自噬活性,峰值出现于12h,p38参与其中。
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