【摘 要】
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我国从1988年制订《药品生产质量管理规范》(GMP)已经有20周年.在这20年中,通过对药品生产企业实施GMP认证制度的强制性实施,改变了我国药品生产的面貌、提高了药品生产管理
【机 构】
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江苏省药学会,江苏南京市 210002
【出 处】
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2008年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“加快推进建立国家基本药物制度”研讨会
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我国从1988年制订《药品生产质量管理规范》(GMP)已经有20周年.在这20年中,通过对药品生产企业实施GMP认证制度的强制性实施,改变了我国药品生产的面貌、提高了药品生产管理水平、增强了药品生产从业人员的质量意识、为确保药品质量等方面都发挥了不可磨灭的作用.但随着社会的发展和时代的进步,药品GMP认证必须坚持科学发展观的重大战略思想,在认真回顾总结经验和教训的基础上,不断完善、不断提高,实现从无到有,从仿效到创新,从知其然到知其所以然,从被动实施到主动执行,在实践中,建立健全具有我国特色的GMP认证制度.
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