【摘 要】
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建立"药食同源"陈皮中多农药残留同时检测方法.采用乙腈提取样品中农药,以多壁碳纳米管为分散固相吸附剂,经改良的QuEChERS法净化后,以超高效液相色谱-串联质谱法在多反应监测模式下同时测定陈皮中104种农药残留.试验对比了传统净化剂石墨化炭黑和新型净化剂多壁碳纳米管的萃取效率,表明多壁碳纳米去除基质干扰效果好,可作为替代性吸附剂用于样品前处理.在陈皮基质中,95％的农药在0.2～200 ng·m
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所,北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物
【出 处】
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首届世界中医药大会夏季峰会暨“一带一路”中医药发展国际研讨会
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建立"药食同源"陈皮中多农药残留同时检测方法.采用乙腈提取样品中农药,以多壁碳纳米管为分散固相吸附剂,经改良的QuEChERS法净化后,以超高效液相色谱-串联质谱法在多反应监测模式下同时测定陈皮中104种农药残留.试验对比了传统净化剂石墨化炭黑和新型净化剂多壁碳纳米管的萃取效率,表明多壁碳纳米去除基质干扰效果好,可作为替代性吸附剂用于样品前处理.在陈皮基质中,95％的农药在0.2～200 ng·m1-1范围内线性关系良好(r2)＞0.99；检测限为0.2～40 μg·kg-1,定量限为0.5～100 μg·kg-1；日内、日间精密度的相对标准偏差(RSD)均＜20％；在10 μg·kg-1、50μg·kg-1、100μg·kg-1和500 μg·kg-1的添加水平下,除噻菌灵、氟苯脲、氟铃脲和灭多威外,其余农药回收率均在71.1％～117.6％之间,相对标准偏差为1.4％～18.1％,符合欧盟SANCO/12495/2011农残检测要求.应用于15批市售陈皮药材检测,结果发现104种农药检测出11种,该方法萃取效果好,检测灵敏度高,适用于陈皮样品农药多残留同时测定.
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