DNA和生长因子等生物大分子在指导细胞行为和组织修复过程中有着重要作用.负载有特定生物大分子的组织工程支架能够更好地进行人体组织的修复.然而,目前的生物大分子载体仍存有多种缺陷.因此,如何制备有效的生物大分子递送载体,以实现所负载的生物大分子控制释放并保持其活性,是生物医学工程领域的一个重要问题.共轴电喷技术是一种制备具有不同组分、核壳结构微纳米粒子快捷高效的手段,运用此技术,能够制造出多种药物递送载体以实现药物的控制释放.本项目应用这种技术,对一种新型的生物大分子递送载体进行了深入研究.我们用PLGA制备高分子壳实现对生物大分子的包覆,用牛血清白蛋白(BSA)作为模型蛋白质研究生物大分子的包覆和释放行为.其中,BSA分别用PBS和加PEG(5％w/v)的PBS配置成50 mg/mL的溶液.在共轴电喷中,浓度为5％w/v和7％w/v的PLGA溶液分别与含有PEG和不含PEG的BSA溶液组合,制造出四种微纳米粒子.用SEM、TEM和DSL对四种微纳米粒子进行形貌和结构的表征.研究发现,四种微纳米粒子尺寸分布均匀.用PLGA5％溶液制备的两种粒子稍大于用PLGA7％溶液所制备的粒子；而用PLGA7％溶液制备的两种粒子,均出现了纤维连接的纺锤状结构.除PLGA7％+BSA-PBS制备的粒子外,其他三种微纳米粒子均显示出清晰的核壳结构.加入PEG后所制备粒子的高分子壳厚度要稍小于不加PEG的粒子.此外,对不同微纳米粒子的红外特征、降解行为和BSA在不同递送载体中的释放规律和生物活性进行了研究.在所有样品中,BSA均可获得高的负载效率并保持高生物活性,并且在不同的递送载体中表现出迥异的释放行为.BSA在加入PEG的两种载体中有突释行为,而在不加入PEG的两种载体中则表现为缓释.本研究有助于利用不同载体而控制生物大分子的释放,以实现生物大分子在组织工程以及相关领域的高效利用.