银屑病是一种以红斑、鳞屑为主要表现的慢性炎症性皮肤病，目前认为是遗传和环境等多种因素相互作用的多基因遗传病，其遗传度估计值在60-80％之间。银屑病的遗传特性以及相关流行病学资料使人们开始研究染色体异常、基因突变与银屑病的相关性，目前有研究证实银屑病患者自身存在染色体的不稳定性和DNA修复能力的缺陷。本文通过对40例银屑病患者中期染色体G显带核型的分析，以及对姐妹染色单体互换实验的讨论，指出银屑病患者外周血淋巴细胞染色体的不稳定性明显高于正常人，表明其DNA损伤修复有缺陷，但尚未发现结构和数目的异常，说明其遗传物质的损伤程度不大;但在临床上发现银屑病患者容易罹患血液系统的恶性肿瘤，有必要对银屑病患者定期进行血液系统的检查;而银屑病患者的姐妹染色单体互换率的升高，以及相关的DNA修复基因是否存在改变有待进一步的研究。