MicroRNAs and Lung Cancer

来源 :中国抗癌学会肺癌专业委员会第十二届全国肺癌学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:h4628241
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Lung cancer is the leading cancer killer in a number of developed countries, most likely because of a late stage at diagnosis and frequent recurrence.A substantial proportion of the worldwide burden of lung cancer may be avoided through the application of proven early detectionand prognostic markers.
其他文献
目的 评价小细胞肺癌(small-cell lung cancer,SCLC)全脑放射治疗(whole brain radiation,WBRT)后颅内失败分次立体定向放射治疗(Fractionated Stereotactic Radiotherapy,FSRT)挽救的价值.方法 回顾性分析WBRT失败后使用FSRT挽救的35例SCLC脑转移病人的生存,多因素分析确定和生存相关的预后因素.
会议
Objectives Complete resection of early-stage nonsamall cell lung cancer (NSCLC) is potentially curative, yet approximately 50% of patients are at risk for developing metastatic recurrence.We previousl
会议
Background Lysine specific demethylase 1 (LSD1)has been identified and biochemically characterized in epigenetics, but the pathological roles of its dysfunction in lung cancer have not been well under
会议
目的 ⅢA-N2期非小细胞肺癌(NSCLC)包含了异质性广泛的组合,是诊断、治疗模式和预后最具争议性的一个亚群,进展期表皮生长因子受体(EGFR)活化突变肺癌患者接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后获益明显.本研究评估ⅢA-N2期NSCLC患者根据生物标记物状态选择术期诱导治疗方案的有效率和预后.
会议
目的 CHKA在细胞代谢与增殖活动中发挥关键作用.已有文献报道CHKA基因表达与非小细胞肺癌患者预后相关,但均为cDNA水平的研究.本研究旨在探讨早期非小细胞肺癌患者中CHKA蛋白水平的表达变化及其临床意义.
背景与目的 凋亡抑制基因survivin因其具有强大的促进增殖和抑制凋亡作用,以及在肿瘤细胞内表达的特异性,使其可能成为靶向治疗的良好靶点.本研究应用RNA干扰技术抑制survivin基因的表达,探讨其对肺癌细胞增殖与凋亡作用及相关机制.
会议
研究背景与目的:分析吉非替尼敏感人肺癌细胞株和获得性耐药人肺癌细胞株的差异表达基因,筛选吉非替尼获得性耐药相关基因,验证基因芯片结果,分析相关基因mRNA差异表达与耐药性之间的联系,分析不同细胞株EGFR基因序列及其下游基因K-ras是否存在差异,检测吉非替尼敏感细胞与获得性耐药细胞EGFR基因拷贝数是否存在差异.
会议
目的 研究survivin基因在肺癌组织中的表达,并探讨其沉默后对肺癌A549细胞生物学行为的影响。方法 通过免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)方法确认survivin基因在肺癌组织中的高表达,合成靶向survivin基因的小分子RNA干扰片断(Small interfering RNA,siRNA)及无关序列,并构建RNA干扰片断的慢病毒表达载体,将慢病毒表达载体转
会议
目的:本研究的目的是探讨nm23-H1对肺癌细胞骨架结构,骨架相关生物学行为的影响,以及nm23-H1基因对其调控的分子机理.方法:本研究从DNA,mRNA和蛋白三个水平筛选鉴定出nm23-H1基因缺失的人肺癌高转移细胞株L9981,并构建了带有增强绿色荧光蛋白和野生型nm23-H1基因的逆转录病毒真核表达载体PLXSN-nm23-H1-EGFP,且成功转染到L9981细胞.
会议
目的:应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测ERCC1、BRCA1和Ki67在不同进展阶段肺癌中的表达,探讨它们在肺癌发生、发展、预后中所起的作用和相关的分子机制,为临床病理诊断、预后估计和治疗提供一定的理论依据.
会议