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为获得东北大豆花叶病毒3号株系(SMV-3)全基因组感染性克隆,提取SMV-3总RNA,反转录体外合成cDNA第一条链,采用PCR方法扩增出SMV-3全长的三个片段,将各PCR产物与载体通过同源重组的方法连接获得含有完整SMV-3基因组的重组质粒,并经测序验证比对构建前后病毒的全基因组序列,命名为pSMV,利用基因枪法将pSMV重组质粒导入大豆,通过ELISA,RT-PCR和Western blot检测,结果显示,pSMV感染性克隆已成功侵染受体植株,表明成功构建了SMV-3全基因组的感染性克隆。为进一步研究大豆花叶病毒提供了良好的反向遗传操作技术平台。