【摘 要】
：
目的:研究甲氧氯普胺对大鼠体内萘普生钠吸收的影响.方法:将大鼠12只分为单用组和合用甲氧氯普胺组,采用高效液相色谱法测定大鼠灌胃给药后不同时间点萘普生钠的血药浓度,并运用3P87程序计算主要药动学参数.结果:单用组和合用组的Ka分别为3.873h和6.086h,t分别为1.052h和0.768h,C分别为23.790μg·mL和26.731μg·mL,AUC分别为361.265μg·mL和470.
【机 构】
：
沈阳药科大学药学院(辽宁沈阳) 永信药品工业(江苏昆山)
论文部分内容阅读
目的:研究甲氧氯普胺对大鼠体内萘普生钠吸收的影响.方法:将大鼠12只分为单用组和合用甲氧氯普胺组,采用高效液相色谱法测定大鼠灌胃给药后不同时间点萘普生钠的血药浓度,并运用3P87程序计算主要药动学参数.结果:单用组和合用组的Ka分别为3.873h<-1>和6.086h<-1>,t<,max>分别为1.052h和0.768h,C<,max>分别为23.790μg·mL<1>和26.731μg·mL<1>,AUC分别为361.265μg·mL<1>和470.296μg·mL<1>.结论:甲氧氯普胺可以显著缩短萘普生钠的达峰时间,促进药物吸收.
其他文献
目的:比较微型柱离心法和超速离心法测定脂质体包封率.方法:以硝酸盐康唑为模型药,制备了硝酸益康唑脂质体,用微型柱离心法和超速离心法分离脂质体,以HPLC测定包封率.结果:微型柱离心法和超速离心法测定的硝酸益康唑脂质体包封率分别为55.6﹪和96.7﹪,两种方法测定的包封率不同.结论:微型柱离心法和超速离心法测定脂质体的包封率不同,因此在考察脂质体包封率的同时,应考虑其包封率的测定方法.
采用自乳化溶剂蒸发法制备了载有紫杉醇的聚乙二醇/聚己内酯三嵌段共聚物纳米粒,纳米粒的粒径和粒径分布采用动态光散射(DLS)方法测定,纳米粒的形态结构通过透射电子显微镜(TEM)表征,此外,还研究了投药量对载药纳米粒的影响及载药纳米粒的体外药物释放行为.
利多卡因为酰胺类局麻药,适用于局部麻醉用,国内临床主要使用注射剂和胶浆剂.本文以卡波沫1342为基质制备了无色透明的利多卡因凝胶,筛选了优化处方,并对其进行了经皮吸收研究.
硫酸特布他林广泛应用于支气管哮喘的治疗.本实验选择硫酸特布他林为模型药物研制脉冲制剂,使患者临睡前只须服用一次药物,就可达到预防与治疗哮喘的目的.
目的:配制1﹪盐酸麻黄素凝胶剂并进行质量监控.方法:用卡波姆940做凝胶基质,以三乙醇胺调pH,尼泊金乙酯为防腐剂,制备1﹪盐酸麻黄素凝胶剂.用加有同一种防腐剂的0.5﹪凝胶基质做空白,以酸碱中和法进行定量.结果:本凝胶剂质地均匀,黏度适宜,鼻腔用药感觉良好,无刺激.本制剂质量稳定,灭菌后黏度基本不变,是一种良好的临床鼻腔用药新制剂.
目的:研究能够提高三七总皂苷生物利用度的给药途径和制剂.方法:采用特殊工艺制得的喷雾制剂,通过鼻腔给药筛选适宜的制剂提高药物的生物利用度.结果:本试验中制备的制剂在不引起黏膜刺激性的条件下,大幅度地提高了PNS的生物利用度.结论:可以从给药途径和剂型两方面考虑提高药物吸收,降低刺激性.
生物可降解嵌段共聚物是有发展潜力的新型药物载体材料,可通过调节嵌段组成比例或加入符合要求的新嵌段来调控其物理、化学性质,具有良好的生物相容性.随着研究的不断深入,它正越来越多地被用作多种药物释放体系载体,包括非生物活性药物和生物活性药物如:蛋白质、多肽、抗原等.
目的:对复方硝酸益康唑乳膏制备,质量控制方法进行研究,并进行临床研究.方法:采用高效液相法检测硝酸益康唑和醋酸曲安奈德含量,并对135例皮肤真菌病患者,采用多中心随机对照平行双盲法进行临床生物等效性试验.结果:硝酸益康唑和醋酸曲安奈德低、中、高三个浓度的平均回收率分别为99.12﹪、99.47﹪、100.1﹪和99.30﹪、98.98﹪、100.2﹪;RSD分别为0.15﹪,0.38﹪,0.27﹪
目的:研究黄芪皂苷类成分的纯化方法.方法:应用色谱指纹谱技术,研究比较正丁醇萃取法、大孔吸附树脂法纯化黄芪总皂苷.结果:AB-8树脂吸附纯化与正丁醇萃取纯化的黄芪总皂苷的指纹图谱基本一致,皂苷得率相近,而其它型号的树脂吸附纯化的总皂苷得率降低,指纹谱有差异.结论:AB-8树脂吸附法与正丁醇萃取法均可用于黄芪总皂苷纯化.
中药酸枣仁为鼠李科植物酸枣的干燥成熟种子,是最常用的中药之一,本文将酸枣仁的炮制史及现代的炮制研究及药理作用做一论述.