【摘 要】
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目的:探讨垂体腺瘤组织中p16基因表达与临床病理特征及肿瘤侵袭性之间的关系.方法:应用免疫组化SP法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测48例垂体腺瘤组织的表达情况.结果:48例肿瘤标本中有11例存在p16蛋白表达(22.9％),侵袭性腺瘤表达缺失明显高于非侵袭性腺瘤(p＜0.01),p16表达阴性腺瘤直径明显大于表达阳性腺瘤(p＜0.01),p16蛋白表达与患者年龄、性别及垂体腺瘤分泌功能之
【机 构】
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山东省聊城市脑科医院功能神经外科 河北医科大学第一医院,神经外科
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目的:探讨垂体腺瘤组织中p16基因表达与临床病理特征及肿瘤侵袭性之间的关系.方法:应用免疫组化SP法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测48例垂体腺瘤组织的表达情况.结果:48例肿瘤标本中有11例存在p16蛋白表达(22.9％),侵袭性腺瘤表达缺失明显高于非侵袭性腺瘤(p＜0.01),p16表达阴性腺瘤直径明显大于表达阳性腺瘤(p＜0.01),p16蛋白表达与患者年龄、性别及垂体腺瘤分泌功能之间无关.结论:P16基因缺失在垂体腺瘤中很常见,p16基因表达缺失与腺瘤大小有关,p16基因缺失通常不是出现在垂体腺瘤发生的早期事件,而是在垂体腺瘤生长过程中逐渐出现的晚期事件.
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