水相中合成双酚A双(二苯基)磷酸酯的研究

来源 :2016年全国功能精细化学品绿色制造及应用技术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:luckyphilip
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一种水相中合成双酚A双(二苯基)磷酸酯的方法,只用水作溶剂,探索不同工艺条件对产率的影响,当n(双酚A)∶n(NaOH)∶n(POCl3)=0.90∶1.98∶1.98,反应时间为2.5h时,可使产率达到73%。
其他文献
本文报道了一种以五氧化二氮N2O5为硝化剂合成LLM-105的改良方法.该方法将硝化率提高到了75%,并且将总产率提高到了70%.为了研究合成过程中所有中间产物的性质,采用Gaussian03在B3LYP/6-31G**(6d,7p)水平对它们进行了分析,借助于自然成键轨道理论(The Natural Bond Orbital)用来描述中间产物的性质.然后对比了每个分子之间的差异,研究不同官能团对
含C-S键广泛存在于自然界的有机分子,具有多种重要的生物活性.本文主要介绍一种芳基甲基硫醚C-S键的新型合成方法.使用一种甲硫基盐作为硫源,生成的硫甲基化合物有较高的产率.无需苛刻的反应条件,反应非常方便。使用盐作为硫甲基化试剂,易于保存运输,更安全。
本文研究了普通铜粉催化体系催化氰化物与NaN3的[2+3]环加成反应.研究结果表明,以铜粉作为催化剂,Et3N作为助催化剂,DMF/MeOH(9∶1)为溶剂,将氰化物与NaN3于常压、温度为55~60℃下反应12h,合成5-取代四唑化合物,其收率可达35%左右.该方法具有催化剂廉价易得且用量少、反应条件温和、耗时少、后处理操作简单等优点.
近年来,双功能非天然糖探针引起了国内外学者的广泛关注,其合成方法不利于平行合成多个不同的双功能非天然糖探针.基于此,设计了一条新的合成路线:以Boc保护的唾液酸B2为起始原料经甲酯化、Ts化、叠氮化和脱保护等反应得含有叠氮和游离氨的关键中间体B6,以中间体B6为原料仅经一步缩合即可得双功能非天然糖探针.
为了解决硝化反应存在的安全生产、环境污染、选择性硝化等问题,将微通道反应器引入到氮杂环化合物的合成反应.以吡唑为原料,经过硝化、热重排、硝化3步反应,合成出3,4-二硝基吡唑,经过红外光谱、质谱、核磁共振氢谱对合成产物进行了结构表征,确认为目标产物,总产率大于73%,纯度可达到98%以上.研究了反应温度、吡唑与硝化剂的摩尔比、硝酸与乙酸酐的体积比、停留时间、3-硝基吡唑与硝酸摩尔比对吡唑硝化反应的
以2,4,6-三硝基氯苯与2,6-二氨基吡嗪为原料,经过缩合、硝化两步反应,合成了一种新化合物2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡嗪(BPNP),总收率为47%.采用红外光谱、核磁共振、质谱对产物进行了表征.确定了以异丙醇为溶剂,吡啶为催化剂时的产率最高;以V(H2SO4)∶V(HNO3)=4∶1,反应温度50℃,反应时间3h,硝化效果最佳.利用热重分析(TG)和差示扫描量热仪(DSC)研究了BPN
本实验以一系列的吲哚及其衍生物为原料,与硫脲和碘甲烷反生反应,合成相应的3位甲硫基取代物,并优化了其合成工艺.所得目标产物用气质、1H NMR和13C NMR进行表征.
针对传统工业制备CL-20过程中存在废酸量大、环境污染严重及工艺复杂等缺点,本文利用电解HNO3氧化法制备的含有N2O5和N2O4的HNO3电解液直接硝解TAIW合成了CL-20,并用FTIR光谱、核磁共振对其结构进行表征;研究了电解液中N2O4、N2O4含量,-SO3H功能化酸性离子液体催化剂的种类与酸度对CL-20收率及纯度的影响.结果表明,电解液中N2O5有利于提高CL-20的收率,N2O4
采用Suzuki反应制备一系列9-取代菲衍生物:分别为9-苯基菲、9-噻吩菲、9-呋喃菲、9-苯并噻吩菲和9-苯并呋喃菲,通过核磁共振谱和质谱表征.测试了化合物荧光光谱,结果发现:伴随着9-取代菲衍生物的取代基的共轭度增大,荧光发射峰位红移、荧光量子产率增强.有趣的是9-取代菲衍生物表现出明显的聚集态诱导荧光增强特性,吸收光谱分析表明9-取代菲衍生物呈现H-型聚集态.
The β-O-4 linkage in lignin can be selectively cleaved by Pd-Ni bimetallic nanoparticles supported on ZrO2 using hydrogen gas as the hydrogen donor under ambient pressure and neutral conditions.Conspi
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