【摘 要】
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本文以三聚氰氯为三嗪环原料,通过亲核取代反应制备了具有三嗪环结构的三元胺类单体1,3,5-三哌嗪-三嗪环(TPT).以新合成的三元胺单体为水相单体,均三甲苯酰氯(TMC)为油相单体在聚砜(PSf)底膜上界面聚合制备纳滤复合膜.采用傅里叶红外光谱(ATR-FTIR),扫描电镜(SEM),zeta-电位等对复合膜的化学结构,物理结构以及表面电荷性质进行分析表征.实验结果表明,相比于PIP-TMC/PS
【机 构】
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浙江大学化学工程与生物工程系,杭州,310027
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本文以三聚氰氯为三嗪环原料,通过亲核取代反应制备了具有三嗪环结构的三元胺类单体1,3,5-三哌嗪-三嗪环(TPT).以新合成的三元胺单体为水相单体,均三甲苯酰氯(TMC)为油相单体在聚砜(PSf)底膜上界面聚合制备纳滤复合膜.采用傅里叶红外光谱(ATR-FTIR),扫描电镜(SEM),zeta-电位等对复合膜的化学结构,物理结构以及表面电荷性质进行分析表征.实验结果表明,相比于PIP-TMC/PSf纳滤复合膜,TPT-TMC/PSf纳滤复合膜具有更薄的表皮层,更光滑、电负性更强的膜表面.在错流分离性能测试中,TPT-TMC/PSf纳滤复合膜对二价盐离子表现出较好的截留率[Na2SO4 (99.6％) ＞MgSO4 (98.7％)＞MgCl2(68.6％)＞NaCl(40.5％)].TPT-TMC/PSf纳滤复合膜在4.9％ (w/v) H2SO4的酸溶液中浸泡720h后,对2000ppm的MgSO4的截留率可达94.2％,纯水通量为68.9L/(m2.h).在膜主链中引入三嗪环结构可以提高膜的耐酸性质.
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