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将捻转血矛线虫H11基因亚克隆到酵母表达载体pPICZαB后,氯化锂法转化毕赤酵母菌株X-33,获得表达H11的酵母基因工程菌.甲醇诱导后,通过RT-PCR和Western Blot方法检测,结果表明捻转血矛线虫H11在毕赤酵母中实现了表达,但其表达水平有待提高.
捻转血矛线虫H11基因在巴斯德毕赤酵母中表达
【摘 要】
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将捻转血矛线虫H11基因亚克隆到酵母表达载体pPICZαB后,氯化锂法转化毕赤酵母菌株X-33,获得表达H11的酵母基因工程菌.甲醇诱导后,通过RT-PCR和Western Blot方法检测,结果表
【机 构】
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南京农业大学动物医学院(江苏南京)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会
【发表日期】
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2004年期
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