【摘 要】
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目的 观察游离脂肪酸(FFAs)对β Tc6细胞形态和增殖、胰岛素分泌、胰十二指肠同源盒1(PDX-1)及Bcl-2表达的影响,分析G蛋白偶联受体40(GPR40)激动剂(TAK875)对b细胞脂毒性损害的干预作用.方法 予FFAs(0.25、0.50、1.00 mmol/L)干预12、24、48 h,观察细胞形态变化,CCK-8法检测细胞增殖,放射免疫法检测葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS),实
【出 处】
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中华医学会糖尿病学分会第十七次全国学术会议
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目的 观察游离脂肪酸(FFAs)对β Tc6细胞形态和增殖、胰岛素分泌、胰十二指肠同源盒1(PDX-1)及Bcl-2表达的影响,分析G蛋白偶联受体40(GPR40)激动剂(TAK875)对b细胞脂毒性损害的干预作用.方法 予FFAs(0.25、0.50、1.00 mmol/L)干预12、24、48 h,观察细胞形态变化,CCK-8法检测细胞增殖,放射免疫法检测葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS),实时聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blotting法检测PDX-1和Bcl-2表达.
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目的 吡格列酮(PGZ)属于噻唑烷二酮类(TZD)抗糖尿病药物,为过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)激动剂.通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性来控制血糖水平.但近期有资料提示PGZ有增加膀胱癌风险的可能.本研究探讨PGZ对膀胱正常移行上皮细胞及膀胱肿瘤细胞生长的影响,及PGZ与膀胱癌的关联.