论文部分内容阅读
CCT是在真核细胞胞浆中发现的一种伴侣素，在包括肌动蛋白、微管蛋白在内的多种蛋白的组装和折叠过程中发挥重要作用。本文成功克隆了鸡伴侣素CCTβ基因，并构建了鸡伴侣素CCTβ基因真核表达载体，为深入研究鸡伴侣素CCTβ的生物学功能奠定了基础。
鸡伴侣素CCTβ基因的克隆及真核表达质粒构建
【摘 要】
：
CCT是在真核细胞胞浆中发现的一种伴侣素，在包括肌动蛋白、微管蛋白在内的多种蛋白的组装和折叠过程中发挥重要作用。本文成功克隆了鸡伴侣素CCTβ基因，并构建了鸡伴侣素CCTβ基因真核表达载体，为深入研究鸡伴侣素CCTβ的生物学功能奠定了基础。
【机 构】
：
浙江大学农业部动物病毒学重点实验室,浙江杭州310058
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会
【发表日期】
：
2012年11期
其他文献
本文为了解H9N2流感分离株的分子遗传进化特点和生物学特性，对分离的H9N2流感代表株进行了全基因组测序，分析其基因进化规律、病毒的复制性和传播性特点。为此，在选择疫苗候选株时，应全面测定它的交叉保护清况，以期达到良好和长期的保护效果。
禽流感是一种由A型流感病毒引起的严重的动物传染病，尤其是禽流感病毒可以感染人。为此，本文采集了305份禽类密切接触者的血样，用微量中和试验检测了血清中HSN1,H9N2亚型禽流感病毒的抗体水平，并对其中207位受检者进行了禽流感认知水平调查。调查表明禽类密切接触者对禽流感认知程度普遍较低，针对生产中的这些不足，今后应该加强对相关人员的培训和指导。
本文针对N1亚型AIV-NA基因的特异性引物，建立了适用于基层的检测N1亚型AIV的逆转录环介导等温扩增反应(RT-LAMP)可视化检测技术。利用优化好的RT-LAMP反应体系检测不同NA亚型AIV及其它家禽常见呼吸道病原体，检验RT-LAMP方法的特异性。结果与病毒分离结果相符，而常规RT-PCR方法检出率小于RT-LAMP方法和病毒分离方法。
禽流感病毒属正粘病毒科,其基因共编码十种蛋白,HA是其中变异频率最高的一种表面糖蛋白。本文通过对29株H9N2 AIV分离毒株的HA基因的遗传演化分析,进一步了解了我国H9N2亚型的禽流感的流行趋势,为我国禽流感的防制提供理论依据。
目的：为初步了解免疫鸡群中H9N2 AIV感染的原因。方法：对三株禽流感病毒采用血清学方法及RT-PCR鉴定方法进行鉴定。结果：经血清学方法及RT-PCR鉴定此三株病毒均为A型H9亚型禽流感病毒。测序鉴定结果表明三株病毒的HA蛋白裂解位点均为PSRSSR/GLF，是典型的低致病性禽流感病毒。结论：广泛开展禽流感流行病学调查，对于当前流行毒株的起源及演化趋势进行研究，对于H9N2亚型禽流感病的防控意
本文构建了融合蛋白NAHN(由新城疫HN蛋白的胞外区与禽流感NA蛋白的胞内区和跨膜区融合而成),利用重组昆虫杆状病毒同时表达AIV的结构蛋白M1、HA和融合蛋白NAHN,这三种蛋白自动组装成嵌合VLPs并释放到上清中。用这种VLPs免疫SPF鸡,发现可以诱导鸡体产生高效价的抗NDV和抗AIV的特异性抗体。
本文采用检测血清样品的方式对新疆260份野生鸟类的血清样品进行检测，结果表明在野鸭类血清样品中2009年检出5个血清亚型，其中H8检出率高达15.38％,H13为9.62％；2010年检出11个血清亚型，H5亚型的阳性率最高，达14.292％。2011年检出12个血清亚型，其中H9检出率最高，达15.79％。此次研究结果警示我们对环境中的野生鸟类持续地进行AI的监测对疫情的预警和预报具有十分重要的
目的：通过气囊连续传代10次和鸡胚连续传代20次比较亲本株和传代株的毒力差异，找出NDV弱毒株毒力进化的规律。方法：将四株病毒分别使用鸡胚连续传代20次和经雏鸡气囊连续传代10次；分别测定每代病毒的F基因并对Duck/JS/10 A10代和Duck/JS/10 E20代进行全基因组测序。结果：裂解位点处序列没有发生变化，毒力测定显示其亦没有变化。结论：静脉注射组的死亡时间要明显早于肌肉注射组而滴鼻
本文运用400ng法氏囊B淋巴细胞mRNA通过SMART技术构建的全长cDNA文库初级库容达1.98x105CFU，扩增库容为2.35xlO9CFU，插入片段大小分布于500-2000bp之间，随机挑取的克隆经测序表明，20个序列中有18个与原鸡序列的同源性在97％以上，有2个为未知序列。以上信息表明已获得高质量的鸡法氏囊B淋巴细胞的cDNA文库。为下一步IBDV细胞受体的鉴定及感染相关基因的筛选