【摘 要】
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目的：探讨Wnt/β-catenin信号通路活化对人表皮细胞增值的影响.方法：差速贴壁法分离人成熟表皮细胞.将Wnt通路活化剂氯化锂(LiCl)(10 mmol/L)和GSK-3β抑制子(5μmol/L)加
【机 构】
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解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室 北京100048
【出 处】
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第八届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术交流会
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目的：探讨Wnt/β-catenin信号通路活化对人表皮细胞增值的影响.方法：差速贴壁法分离人成熟表皮细胞.将Wnt通路活化剂氯化锂(LiCl)(10 mmol/L)和GSK-3β抑制子(5μmol/L)加入到细胞培养上清中,诱导3d和6d后观察细胞的生长特点,克隆形成能力,计数细胞个数,并采用流式细胞仪检测细胞周期,计算细胞的增殖指数.结果：人表皮细胞被LiC1和GSK-3β抑制子诱导3d后,细胞体积变小变圆,细胞核、质比例变大,而且有明显的细胞克隆形成,诱导6d后,细胞克隆进一步增大.细胞计数结果表明,诱导3d后,诱导组细胞数量是对照组的2倍(P＜0.05),诱导6d后,诱导组细胞数量是对照组的2.5倍(P＜0.01).流式分析结果表明,诱导3d和6d后,诱导组细胞的增殖指数是对照组的2倍(P＜0.01).而且,LiC1诱导组与GSK-3β抑制子诱导组之间的克隆形成能力、细胞数量和增殖指数无明显差异(P＞0.05).结论：Wnt/β-catenin信号通路活化促进人表皮细胞的增殖,从而为体外诱导表皮细胞去分化提供了线索.
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