【摘 要】
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目的：观察丹酚酸A(SAA)对Zucker糖尿病肥胖(ZDF)大鼠视网膜病变的干预作用,探讨SAA可能的作用机制.
方法：取7～8周龄雄性ZDF大鼠32只,Purina＃5008饲料饲喂4周后,按血糖平均分
【机 构】
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浙江中医药大学动物实验研究中心/比较医学研究所,杭州310053浙江中医药大学动物实验研究中心/比较医学研究所,杭州310053;温州医科大学附属第二医院,温州325027
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目的：观察丹酚酸A(SAA)对Zucker糖尿病肥胖(ZDF)大鼠视网膜病变的干预作用,探讨SAA可能的作用机制.
方法：取7～8周龄雄性ZDF大鼠32只,Purina＃5008饲料饲喂4周后,按血糖平均分为模型对照组,SAA高、低剂量组与二甲双胍(Met)组,每组8只.另取同龄雄性ZL大鼠8只作为正常对照.SAA低、高剂量组每日尾静脉注射SAA0.5mg/kg、1mg/kg,Met组每日经口灌胃Met200mg/kg,连续给药12周,观察ZDF大鼠白内障发生率和视网膜病理学改变,并检测血糖血脂、糖化血红蛋白(HbA1c)和血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素1(IL-1)、IL-6、氧化性低密度脂蛋白(ox-LDL)、丙二醛(MDA)含量和脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的活性,以及尿液中转铁蛋白(TRF)、视黄醇结合蛋白(RBP)的含量.
结果：模型对照组大鼠血糖、血脂及HbA1c均显著上升,糖尿病性白内障发病率68.75％,视网膜基底增厚和微血管病变,血清hs-CRP、IL-1、IL-6、ox-LDL和MDA含量和Lp-PLA2活性显著升高,尿液中TRF和RBP含量亦显著升高.给予SAA后,ZDF大鼠白内障发病率降低,视网膜病理学形态有不同程度的改善,血清hsCRP、IL-1、IL-6、ox-LDL、MDA含量和Lp-PLA2活性显著下降(P＜0.05,P＜0.01),尿液中TRF、RBP含量亦显著下降(P＜0.05).
结论：SAA能改善ZDF大鼠糖尿病视网膜病变,降低白内障发生率,其作用途径可能与抑制慢性炎症、防止脂质过氧化和降低Lp-PLA2活性有关.
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