【摘 要】
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本文将小鹅瘟VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只1、3、6μg基因枪轰击免疫BALB/c小鼠,以pcDNA3.1(+)和生理盐水为对照,于免疫后3、7、14、21、28、35、49、63、77、105 d采血用淋巴细胞转化实验(MTT法)和流式细胞仪(FACS)分别检测小鼠外周血T淋巴细胞转化效果和CD4+、CD8+T淋巴细胞动态变化。结果表明:pcDNA-GPV-VP3以基因枪
【机 构】
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四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心,四川,雅安,625014 四川农业大学动物科技学院禽病防
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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本文将小鹅瘟VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只1、3、6μg基因枪轰击免疫BALB/c小鼠,以pcDNA3.1(+)和生理盐水为对照,于免疫后3、7、14、21、28、35、49、63、77、105 d采血用淋巴细胞转化实验(MTT法)和流式细胞仪(FACS)分别检测小鼠外周血T淋巴细胞转化效果和CD4+、CD8+T淋巴细胞动态变化。
结果表明:pcDNA-GPV-VP3以基因枪轰击途径免疫小鼠能够诱导机体产生良好的细胞免疫应答,且pcDNA-GPV-VP3免疫小鼠后除诱导的CD8+T淋巴细胞免疫功能各组间无显著性差异外,外周血T淋巴细胞对ConA刺激的反应,诱导CD4+T淋巴细胞免疫功能,6μg组最强,3μg组次之,1μg组较差,且三个组之间存在一定的剂量相关性。
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