【摘 要】
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目的 分析局限性巨淋巴结增生症(Castleman disease,CD)的影像学表现,并对照病理,探讨局限型CD的影像学诊断价值.方法 回顾性分析经手术或活检病理证实的13例局限型CD患者的影像学资料和病理资料.结果 本组13例中,均为单发,4例位于腹部,1例位于盆腔,2例位于纵隔,2例位于颈部,3例位于肺门,1例位于眼眶；病理类型：透明血管型9例,其中2例呈中等度强化,7例呈明显强化,强化程度
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的 分析局限性巨淋巴结增生症(Castleman disease,CD)的影像学表现,并对照病理,探讨局限型CD的影像学诊断价值.方法 回顾性分析经手术或活检病理证实的13例局限型CD患者的影像学资料和病理资料.结果 本组13例中,均为单发,4例位于腹部,1例位于盆腔,2例位于纵隔,2例位于颈部,3例位于肺门,1例位于眼眶；病理类型：透明血管型9例,其中2例呈中等度强化,7例呈明显强化,强化程度接近大动脉；浆细胞型2例,均为轻度强化；混合型2例,1例为中度强化,1例为轻度强化.3例透明血管型病灶中心可见低密度坏死灶,1例浆细胞型病灶内见斑点状钙化；10例均为圆形或椭圆形病变,边界清晰,2例表现为分叶状肿块影,一例与周围结构分界不清.结论 CD的影像学表现与病理分型密切相关,影像学表现有其特征性,具有重要的诊断价值.而浆细胞型与混合型CD的影像学表现不典型,术前诊断困难.
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