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本文在大肠杆菌BL21(DE3)中成功地克隆表达了具有酶活性的基质金属蛋白酶2(MMP2)这对研究MMP-2的作用机理,寻找其特异性抑制剂奠定基础.
人基质金属蛋白酶-2的克隆、表达和鉴定
【摘 要】
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本文在大肠杆菌BL21(DE3)中成功地克隆表达了具有酶活性的基质金属蛋白酶2(MMP2)这对研究MMP-2的作用机理,寻找其特异性抑制剂奠定基础.
【机 构】
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成都大学分子进化工程联合实验室(成都)
【出 处】
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第四届中国酶工程学术交流讨论会
【发表日期】
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2003年9期
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在众多微生物脂肪酶中,南极假丝酵母脂肪酶B的用途最为广泛,它对非水溶性和水溶性物质都表现出更为出色的催化活性.本实验从南极假丝酵母基因组扩增出CALB的完整基因片段,插入到酵母表面展示载体质粒pICAS上葡萄糖淀粉酶信号肽及α-凝集素C端序列之间,形成融合表达框,构建重组质粒pICAS-CALB,该融合蛋白基因受启动子GAPDH控制.将该重组质粒pICAS-CALB转化酿酒酵母MT8-1,从筛选平
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