论文部分内容阅读
报告1例以皮肤损害为首发症状的NK/T细胞淋巴瘤。患者女,31岁,躯干四肢斑块1年,手足肿痛伴关节痛半年。皮肤科检查：躯干四肢散在暗红色浸润性斑块,部分有坏死结痂。根据皮损、组织病理学检查和免疫组化结果确诊为结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型。
以皮肤损害为首发症状的NK/T细胞淋巴瘤1例
【摘 要】
：
报告1例以皮肤损害为首发症状的NK/T细胞淋巴瘤。患者女,31岁,躯干四肢斑块1年,手足肿痛伴关节痛半年。皮肤科检查：躯干四肢散在暗红色浸润性斑块,部分有坏死结痂。根据皮损、组织病理学检查和免疫组化结果确诊为结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型。
【出 处】
：
2012全国中西医结合皮肤性病学术会议
【发表日期】
：
2012年8期
其他文献
患者男,20岁。全身弥漫性黄瘤样皮疹、结节6年余。皮肤科情况：全身弥漫性、对称性分布圆形、光滑的黄褐色丘疹、结节,丘疹直径2～8mm,结节直径7～40mm,口腔黏膜、生殖器部位可见数个类似皮损。皮损组织病理：病灶浸润真皮全层,细胞团灶状排列,可见泡沫细胞团,组织细胞及Touton样多核巨细胞,周边有圆形细胞浸润及成纤维细胞。免疫组化CD68(+),S-100(-)。诊断：进行性结节性组织细胞瘤。
会议
患者男,31岁,因阴囊多发性结节、肿物5年于2010年6月就诊于我科.患者5年前无明显诱因阴囊部出现2个黄白色丘疹,后皮疹逐渐增多,并缓慢增大形成多个黄白色小结节,质硬,无痛痒.2年前患者于我科诊断为多发性脂囊瘤,并对皮损处进行高频激光治疗,治疗半年后在激光处及其周围再次复发,皮损数目逐渐增多,体积增大,现部分结节已融合成团块状,伴有阴囊部坠重感,皮肤科情况：阴囊处可见数十个表面隆起的结节,大小由
会议
报道V型20甲扁平苔藓1例。患者女,16岁,20甲破坏、萎缩脱落伴瘙痒9年。组织病理示：角化过度,颗粒层呈楔形增厚,棘层不规则增厚,基底细胞液化变性,真皮上部淋巴细胞带状浸润。
会议
报告2例老年人头面部血管肉瘤。例1男,67岁,头皮浸润性红色斑块2个月,伴出血疼痛10余天。例2男,81岁,头皮暗红色浸润性斑块3个月。组织病理和免疫组化染色证实为血管肉瘤。
会议
患者,男,24岁,主因"四肢及腹部起红褐色丘疹,周边隆起3年"就诊。组织病理示：表皮棘层肥厚,见扩张的毛囊角质栓,有坏死性胶原纤维和变性纤维经毛囊排除。真皮内胶原纤维增生肥厚、均质化,胶原碎裂,胶原渐进性坏死,周围淋巴组织细胞浸润。安申兰染色：阳性。诊断为穿通型类脂质渐进性坏死；给予：内科治疗糖尿病,羟基氯喹200mg每日,口服1月效果不显著。
会议
患者,男,55岁,因右枕部红褐色皮角样增生物3月,进行性增大1月于2011年9月6日入院.患者于3月前右枕部出现一约0.3cm×0.5cm大小皮色丘疹,无明显自觉症状,逐渐增大至约0.6cm×0.8cm大小,搔抓后破溃,出血较多,结痂,曾疑诊为化脓性肉芽肿.1月前皮损迅速增大增高,基底呈蒂状.为进一步诊断治疗,遂来我院.2010年确诊为"肾癌"并行右肾摘除术,术后未予任何治疗.否认有肿瘤家族史.家
会议
患者男,13岁.因皮肤色素沉着、指甲发育不良13年来我院就诊.诊断：先天性角化不良伴全血细胞减少.儿科系统治疗：十一酸睾酮胶丸,1丸,隔日1次；利血生片1片,1日3次；血美安胶囊2粒,1日3次；蛋白琥珀酸铁口服液1支,1日2次；泼尼松30mg/日等治疗.皮疹予以维生素A,维生素E口服,异维A酸凝胶外用.2个月后复诊皮损稍有好转.
会议