【摘 要】
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本研究采用RT-PCR方法克隆得到水稻细胞质抗坏血酸过氧化物酶(cAPXa)基因全长cDNA(基因登录号：D45423)。将该基因构建二元植物表达载体pBI121-APXa。用农杆菌EHA105侵染介导烟
【机 构】
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东北林业大学盐碱地生物资源环境研究中心
【出 处】
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2006年全国博士生学术论坛——林业及生态建设领域相关学科
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本研究采用RT-PCR方法克隆得到水稻细胞质抗坏血酸过氧化物酶(cAPXa)基因全长cDNA(基因登录号：D45423)。将该基因构建二元植物表达载体pBI121-APXa。用农杆菌EHA105侵染介导烟草叶盘转化法转基因,获得转基因植株,PCR鉴定遗传转化的烟草植株成功地整合了水稻cAPXa基因。Northern blot鉴定结果表明，转基因T1代植株Ta在mRNA转录水平上表达，对Ta株系进行Kana抗性鉴定,表明转基因T2代株系有抗性。对T2代株系做NaCl、NaHCO3、Na2CO3抗盐性鉴定,结果表明与对照比较表现出抗(耐)性差异;取T2代植株的叶片在不同浓度H2O2处理下,抗5％,10％,15％H2O2毒害的能力显著强于对照,转基因植物的抗性有所提高,有望在抗盐碱性育种上应用。
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