【摘 要】
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用PCR定点突变技术将重组干扰素IFNα1b第86位氨基酸的核苷酸密码子TGC改变成GAT,即将半胱氨酸变成天冬氨酸,得到IFNα1b的突变基因,并克隆到表达载体,实现突变体干扰素在大
【出 处】
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第13次全国干扰素及细胞因子学术会议
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用PCR定点突变技术将重组干扰素IFNα1b第86位氨基酸的核苷酸密码子TGC改变成GAT,即将半胱氨酸变成天冬氨酸,得到IFNα1b的突变基因,并克隆到表达载体,实现突变体干扰素在大肠杆菌JM109(DE3)中以包涵体形式高效表达,在发酵培养中表达量可达10<9>IU/L,并对肿瘤细胞生长抑制作用有显著提高,促NK细胞杀伤活性也有所提高.
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