内皮型一氧化氮合成酶与转化生长因子在大鼠腹膜纤维化中的作用及相互关系

来源 :2011中华医学会肾脏病学分会血液净化论坛暨黑龙江省医学会肾脏病学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ydlwxx
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目的:腹膜纤维化致超滤丧失是持续性非卧床腹膜透析患者退出腹膜透析治疗的主要原因之一,许多细胞因子与腹膜纤维化有着密切的关系,其中TGF-β1最为重要,大量的证据表明TGF-β1是一个多功能的细胞因子,参与许多生理和病理过程,近年的一些实验都说明TGF-β1在腹膜纤维化中起重要作用.eNOS是NOS的重要亚型,在腹膜纤维化中的作用还不明确,与TGF-β1是否存在相互作用,均不清楚.我们的实验,观察了高糖透析液进行腹透后的腹膜组织中eNOS的表达情况,TGF-β1的变化,探讨腹膜纤维化中两者的相互关系.方法:对腹透模型的大鼠给予高糖透析液进行腹膜透析,并给予相关药物干预,观察大鼠腹膜eNOS与TGF-β1情况,相关药物干预后两者的表达情况.
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背景:建立一个良好的体外血液循环通路,保证充足的血流量是顺利进行血液透析的首要工作和基础保证.股静脉留置管因适用年龄广泛,便于护理,操作相对简单,安全可靠,并发症少,置管成功后能满足血液透析血流量的需要,是较理想的临时性血管通路,因此在血液透析中已被广泛采用.
会议
目的:对我院血液透析中心的环境、器材以及透析液等进行卫生学监测,发现其潜在的感染危险,及时制定相应的护理对策,把院内感染的预防工作做在感染发生之前.方法:按照《消毒技术规范(2002版)》有关细菌学监测方法对室内空气、透析器表面、透析液、透析用水等进行采样送细菌室行细菌培养.
会议
目的 以一个中国北方汉族家族性FSGS家系为研究对象,对其进行遗传连锁分析,并对目前国内外已知的4个致病位点进行排除性定位,从而初步定位该家系致病基因的染色体位点.方法 判断家族性FSGS的遗传方式,并采集家系成员外周血提取基因组DNA.在已报道的家族性FSGS肾病致病区域(1q25-31、6q12.3、11q21-22以及19q13)选取微卫星遗传标记(STR)进行基因组扫描,应用两点间连锁分析
会议
临床资料:患者男性,37岁,当兵训练时颈椎受伤,出现高位截瘫,颈部减压术后,生命体征基本正常.但运动功能丧失、卧床,尿潴留,长期导尿,反复尿路感染,导致慢性肾功能衰竭,合并肺部感染,病情加重,急需血液透析治疗入院.既往患有双下肢静脉血栓,故选右侧颈内静脉留置临时双腔导管(置管材料为美国TYCO HEALTHCARE KENDALL生产双腔弯头临时导管及附件,型号:11.5Fr/1 3.5),穿刺置
会议
目的:评价尿微量白蛋白与造影剂用量乘积(CMV× UmAlb/Cr)对冠脉介入术后造影剂肾病(Contrast-induced Nephropathy,CIN)的预测价值.方法:本研究为前瞻性、单中心研究,入选2010年3月到2011年3月复旦大学附属华山医院心脏科接受非急诊冠脉介入术的患者.CIN的诊断标准为术后48小时内血清肌酐水平较术前升高44.2umol/L(0.5mg/d1)或较基础值升
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Background.Breakdown of the gut barrier increases intestinal permeability and allows movement of intraluminal contents across the mucosa,which can lead to distant organ injury and multiple organ dysfu
目的 研究长疗程左卡尼汀治疗对EPO低反应性血液透析患者的贫血改善情况以及对促红细胞生成素用量的影响.方法 选取我院维持性血液透析,存在EPO低反应性贫血并符合入组条件患者共60例,每例患者血液透析时间在6个月以上,血红蛋白在60g/L以上,随机将60例患者分成两组,即治疗组和对照组各30例.两组患者在年龄、性别、透析方法、透析剂量、血红蛋白、血肌酐浓度等方面都无统计学差异.
会议
目的:终末期肾病(ESRD)患者的心血管疾病发生率达肾功能正常人群的10-30倍,并高居尿毒症死亡原因之首,总死亡率的50%.当今,它已成为慢性肾功能衰竭(cRF)治疗中最大的临床难题.本实验观察无症状维持性血液透析患者血清肌钙蛋白cTnT、cTnI、CKMB与尿毒症心肌损害的关系,提高对无症状患者进行监测和干预.方法:选取不存在急性心肌梗死、急性冠脉综合征的慢性肾衰竭(CRF)透析病人、慢性肾衰
会议
目的:腹膜透析液中发挥渗透作用的高浓度葡萄糖被认为是引起腹膜结构改变和功能恶化的最重要的因素之一,文献报道50mmol/L的D-葡萄糖可使人腹膜间皮细胞被活化,分泌许多细胞因子和生长因子,并促进腹膜纤维化的发生发展,本研究探讨Twist在腹膜间皮细胞(HMrSV5)转分化中的作用.方法:(1)应用50mmol/L的右旋葡萄糖刺激人腹膜间皮细胞0h、12h、24h、48h、72h使其发生转分化,用W
会议
目的:原核表达、纯化TAT PTD-SARA/SBD融合蛋白,并研究其逆转高糖诱导的HPMC转分化的作用及可能机制.方法:1.将TAT PTD-SARA/SBD基因克隆入带His标签的原核表达载体pET-44a(+)中,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,表达产物经Ni2+-NTA亲和层析柱纯化后,SDS-PAGE和Western blot鉴定目的蛋白;2.使用HPMC,通过免疫细胞化学方法检
会议