绵羊Lin28cDNA的克隆与序列分析

来源 :中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十七次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:JK0803_sunmingfang
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  参照GenBank上牛、猪、小鼠和人的Lin28 cDNA序列设计简并引物,利用RT-PCR技术从60d胎羊小肠总RNA中扩增得到绵羊Lin28基因编码区序列,其为包括终止密码子在内的630bp,编码有209个氨基酸.同源性分析结果表明,绵羊Lin28基因编码区与鼠、牛、斑马鱼、马、猫、火鸡、人、褐鼠和野猪的核苷酸序列同源性分别为98.9%、88.3%、55.2%、88.7%、89.2%、70.2%、90.5%、95.5%和89.5%.其氨基酸序列同源性分别为99.5%、99.3%、67.9%、97.7%、99.3%、93.2%、98.5%、99.3%和99.3%:生物软件分析显示,绵羊Klf4含有细胞核定位模体和锌指结构域.为进一步研究Lin28基因的功能及探讨其中绵羊体细胞重编程中的作用奠定了基础.
其他文献
目的:本研究旨在检测GnRH受体(GnRHR)在山羊颈中神经节是否存在。方法:取雄性和雌性成年山羊的颈中神经节(middle cervical ganglion,MCG)各5对,经免疫组织化学SP法后,观察GnRHR在颈中神经节的分布特点。结果:在山羊颈中神经节的神经元、血管内皮细胞、神经纤维及卫星细胞均有不同程度的阳性染色。神经元中GnRHR强阳性产物分布于胞膜上,中等阳性产物分布于整个胞质中。
探究肠系膜后神经节是否对孕激素具有反应性。实验选取雌性山羊肠系膜后神经节,经免疫组织化学SP法,检测孕激素受体在肠系膜后神经节的表达及分布情况。孕激素受体阳性神经元在雌性山羊肠系膜后神经节广泛存在,强阳性产物存在于神经元胞核中,阳性产物存在于整个神经元胞体以及神经元核仁中。在神经节中神经纤维,微血管及毛细血管内皮细胞中也出现了阳性产物。在雌性山羊肠系膜后神经节中存在孕激素受体,说明肠系膜后神经节对
目的:探讨催产素是否可以影响雌性山羊腹腔肠系膜前神经节的活动.方法:采用免疫组化SP法观察催产素受体在雌性山羊腹腔肠系膜前神经节的分布特点.结果:催产素受体在腹腔肠系膜前神经节分布广泛,节内的神经细胞、支持细胞和过路纤维均有OTR免疫阳性产物分布;OTR主要在神经细胞中表达,相对表达量与其他非神经结构相比差异性极显著(P<0.01);在神经细胞中,OTR免疫阳性产物主要存在于胞膜和胞质,核不着色.
以小鼠为参照对象,探索猪海马的成体神经发生、形态结构以及细胞构筑的特点。本试验以成体猪和成年小鼠的海马为研究对象,以双皮质素作为研究成体神经发生的特异标记物,结合其他几种标记物进行免疫组织化学和免疫荧光染色。经对比分析发现,双皮质素可以作为一种研究成体神经发生的特异标志物;成年猪与小鼠海马中持续地进行着神经发生,但两者具有不同特点,其中成年猪海马新生神经元的平均胞体面积比小鼠小,但其平均相对树突长
本研究采用甲苯胺蓝染色、免疫组织化学和透视电镜技术,以去卵巢大鼠为动物模型,研究了E2对海马组织结构和GFAP表达的影响.结果显示:(1)与NC组、SHAM组和OVX/ERT组比较,在OVX组,海马CA1-3区,齿状回神经元数量显著减少(P<0.05),CA4区神经元数量减少不显著(P>0.05);海马CA1-4区,齿状回AC数量增加不显著(P>0.05);海马CA1-4区,齿状回,GFAP表达增
本试验利用免疫组化法研究松果体摘除后组胺在视网膜节细胞层的分布情况。结果显示,松果体摘除后,视网膜节细胞层组胺阳性细胞(组胺-RGCs)分布位置从视网膜周边区向中央区转移、细胞密度和胞体大小逐渐增加,且以中等大小细胞为主。结果表明,组胺-RGCs在视网膜节细胞层的分布受松果体调控,提示组胺-RGCs的表达与昼夜节律有关。
本研究旨在揭示单色光对鸡胚肝脏发育的影响.将36只AA肉鸡鸡胚随机分为4各组,即黑暗组、红光组、绿光组和蓝光组,光照度为15 lx.分别在胚胎期15(E15)、18(E18)和21天(E21)统计肝脏重量,检测肝脏组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化物酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)以及丙二醛(MDA)的含量.结果显示,在E18和E21绿光能够提高鸡
选用AA肉鸡受精卵90枚随机分为5组,试验组分别在绿、蓝、白、红LED灯下给予15 lx光照度24h连续光照至出壳,对照组为黑暗组,利用细胞培养法研究光色对鸡胚脾淋巴细胞增殖的影响.结果显示,脾淋巴细胞增殖率在15胚龄(E15)各组差异不显著(P>0.05),但绿光组最高;E18和E21绿光照射鸡胚脾淋巴细胞增殖率显著高于其他组,分别比其它光组高29.99%和34.51%(P<0.05),黑暗组最
目的:本研究旨在构建并检测鸡输卵管组织特异性表达载体.方法:以鸡心提取的基因组DN为模板扩增出约3 kb的卵清蛋白调控序列50V;应用基因重组技术以50V部分启动序列50V-1.7k替换pIRES2-FGFP载体中CMV启动子,构建特异性表达载体50V-pIRES2-EGFP.用脂质体将50V-pIRES2-EGFP或pIRES2-EGFP转染至鸡输卵管上皮细胞中,检测启动子的特异性.结果:通过P
目的:本试验旨在通过检测在单色光下饲养的肉鸡空肠中细胞因子白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)表达量的改变,探讨单色光对肉鸡肠道免疫应激水平的影响.方法:选用256只刚出壳AA肉鸡,随机分成四组,分别在蓝(480 nm)、绿(560 nm)、红(660 nm)、白(400~700 nm)四种光色下饲养.各组饲养管理制度相同,光照的强度为15 lx,光照时间为23 h.肉鸡42日龄