聚乳酸熔体的流变性及纤维的结构性能研究

来源 :2001年全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lancer523
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本文对聚乳熔体的流变性及纤维的制备工艺、结构和性能进行了初步研究.
其他文献
本文采用强碱去卤缩合法,以叔丁醇/二甲苯/邻二氯苯混合体系为反应介质合成了聚(2,5-二癸烷氧基对苯撑乙烯)(DD-PPV),对它的溶致变色现象进行了深入的研究.
本文从分子结构的化学修饰角度出发,在PPV的测链上引入具有电子传输性的基团(1,3,4-噁二唑),从而合成集电子、空穴传输性于一身的新型PPV衍生物,制备单层的LED,简化器件的制备工艺.
本文将分子复制法与相转换法结合起来,制备了具有尿嘧啶分子识别功能的P(AN-Co-MAA)高分子膜.
作者尝试了一种新的合成侧链型PI的方法,以异氰酸根(NCO)封端的聚酯前聚体取代传统的聚酰胺酸作为中间产物来制备侧链型PI.这种方法具有相当的普遍性,采用这种合成方法,以带有两个羟基的染料生色团为单体制备具有优良溶解性能和成膜性能的侧链型聚氨酯酰亚胺(PUI).选用的带有两个羟基的染料生色团DR-19是一种被广泛使用县已商品化的染料生色团.
本工作首先用化学法合成了N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)与丙烯酸钠(SA)及甲基丙烯钠(SMA)两种共聚温敏水凝胶.然后用示差扫描量热法(DSC)和热失理法(TG)研究了此类水凝胶中水的状态和耐热性.
本文设计了一条新的后功能化反应路线,合成了键合有高浓度非线性光学生色团的聚乙烯咔唑(PVK-DR1).该聚合物材料具有良好的溶解性、储存稳定性和成膜性,其玻璃化转变温度为185℃.采用原位二次谐波(SHG)测试系统研究了PVK-DR1的宏观非线性光学效应以及取向稳定性:PVK-DR1极化膜的d为20pm/V,去极化曲线的起始衰减温度约为150℃,在120℃的高温下,极化膜保持了优异的长期取向稳定性
本文以液体石蜡为膜相,Span80为表面活性剂制备的乳状液膜作为具合净化材料中膜材料,以三硬脂酸甘油酯为目标物,选择不同的人工模拟酶作为内相,制备复合净化材料进行吸附实验.
本研究组先后设计、合成了多种类型的多功能化高分子,即把功能组分通过化学键连接到各种高分母体上.这些高分子母体包括聚硅氧烷、聚硅烷、聚二茂铁基硅烷、聚磷腈、聚乙烯基咔唑等.
本文对壳聚糖材料所进行的研究是建立在它所具有的良好生物相容性和较强的吸附能力上,通过交联等化学处理有效地提高了其在使用环境下的稳定性,探索了将其应用于临床血液灌流治疗的可能性.
本文采用"两步法"合成了接枝共聚物(CDA-g-PCLA).首先以聚己内酯单丙烯酯(PCLA)与2,4甲苯二异氰酸酯(TDI)反应,得到端异氰酸酯预聚物(NCOPCLA),然后将该预聚物与二醋酸纤维素(CDA)进行了接枝反应得到接枝共聚物(CDA-g-PCLA).对反应进行了红外路踪.考察了接枝反应条件共聚物的影响,发现随接枝率的提高,流动温度(Tf)降低,力学,力学强度降低.并对相应的接枝共聚物