目的：评价参附注射液对三种新药(泰素、长春瑞滨及吉西他滨)联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌时的减毒作用。 方法：133例拟接受至少两周期新药联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者(泰素联合顺铂方案45例、长春瑞滨联合顺铂方案42例、吉西他滨联合顺铂方案46例)，随机分为参附注射液先治疗组和参附注射液后治疗组。参附注射液先治疗组第1化疗周期前3天开始，予参附注射液预防治疗，连续10天；同时实施化疗方案(治疗组)。第2化疗周期仅实施相对应的化疗方案(对照组)。参附注射液后治疗组第1化疗周期仅实施相对应的化疗方案(对照组)。第2化疗周期前3天开始，予参附注射液预防治疗，连续10天；同时实施化疗方案(治疗组)。通过随机自身前后交叉对照，观察参附注射液对三种方案毒性的影响。 结果；治疗组的血液学(白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板)毒性及消化道毒性(呕吐、腹泻)均较对照组低(P＜0.01)；其中参附注射液先治疗组中两组的毒性比较差异比参附注射液后治疗组更明显；参附注射液对气虚痰湿型患者显示出较好的减毒作用(P＜0.01)。 结论：参附注射液能减轻三种新药联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌时的血液学毒性和消化道毒性，对气虚痰湿型患者的减毒作用较明显。早期联合应用参附注射液，减毒作用更好。