N,O-双齿导向基作用下铜催化酰胺的直接羟基化反应

来源 :河南省化学会2014年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lm198505050056
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  作为一种构建C-C键和碳-杂原子键的重要方法,过渡金属催化C-H键的直接官能团化反应可以大大缩短实验步骤、减少副产物的生成,符合原子经济性的要求,是一种有效的从简单分子构建复杂分子的合成方法[1]。然而,如何克服传统的重金属(如Pd,Rh,Ru,Ir,Pt等)残留以及较高的催化剂成本,并选择性地实现特定C-H键的活化和转化,是该领域面临的关键问题。发展新型的导向基和使用低毒、廉价的金属催化剂是C-H键活化反应的发展趋势之一。
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