【摘 要】
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目的：探讨婴儿型纤维肉瘤的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断和预后。 方法：收集12例手术切除的婴儿型纤维肉瘤的临床资料进行肉眼观察、光镜和免疫组化检查,并进行随访。
【机 构】
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上海交通大学附属上海儿童医学中心病理科,上海 200127
【出 处】
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2007年第十一届全国儿科病理学术研讨会
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目的：探讨婴儿型纤维肉瘤的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断和预后。
方法：收集12例手术切除的婴儿型纤维肉瘤的临床资料进行肉眼观察、光镜和免疫组化检查,并进行随访。
结果：12例中,男性患儿5例,女性7例;发现肿块时平均年龄(4.7±4.4)个月,术前病程(18.7±30.5)个月。肿块以胸背部和头颈部好发,平均直径(5.8±3.2)厘米,无包膜,镜下梭形细胞形态较一致,致密,排列成鲱鱼骨样,核分裂显著,胶原纤维较少或缺乏;免疫组化表达vimentin, SMA、MSA染色不定。手术切除后未见局部复发及转移的病例。
结论：婴儿型纤维肉瘤大多发生于1岁之内,染色体的检查可帮助诊断,治疗以广泛局部手术切除为主,可辅以化疗。需与婴幼儿纤维瘤病、恶性纤维组织细胞瘤、横纹肌肉瘤、良性或恶性神经鞘瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤、血管外皮瘤及成人型纤维肉瘤相鉴别。
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