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通过分子生物学技术，将可高效表达人雌激素受体基因(hER cDNA)的酵母表达载体重组于酵母细胞(W303-1A)，使其稳定表达，再将ERE调控yEGFP报告载体重组该酵母细胞，使yEGFP表达位于雌激素调控之下，用双质粒的表达方式构建成可发光的全酵母细胞传感器，用于快速地筛选雌激素类化合物。经不同浓度的雌激素化合物作用于细胞传感器后，发现发光强度与受试物间具有明显的剂量效应关系。与其他酵母评价体系相比，以GFP为报告基因的环境雌激素酵母评价细胞，不需要破坏细胞壁，也不需要底物和相关试剂，可直接在96孔板中操作完成，具有快速、高通量、敏感性高、重现性好等特点。