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背景与目的：探讨贝特类降脂药作为过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的配体对肌细胞的毒性及其作用机制。材料与方法：采用WST-1法测定苯扎贝特和吉非贝齐对人横纹肌肉瘤(RD)细胞的毒性作用；Hoechst 33342染色法观察细胞凋亡的形态学改变；Westem blot法检测p-Akt与Akt的蛋白表达水平。结果：苯扎贝特与吉非贝齐均明显抑制RD细胞的生长，呈剂量-效应关系。苯扎贝特引起细胞凋亡的典型变化，p-Akt／Akt蛋白表达的比值明显下降，MK886存在时比值未发生明显变化。结论：苯扎贝特可能通过调节Akt表达，诱导细胞凋亡而引起肌细胞损伤。