【摘 要】
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目的 建立沙利度胺HPLC检测方法,以固体给药形式研究不同晶型沙利度胺对大鼠体内药代动力学的影响.方法 建立HPLC检测条件：色谱柱Agilent XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相乙腈-水(24；76,v/v)；流速1ml·min-1；柱温35℃；检测波长221 nm.大鼠按20 mg· kg-给予不同晶型的固体药物,给药后分别于不同时间眼内眦取样检测.结果 在0.15
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京100050 中国药科大学,江苏南京211198
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目的 建立沙利度胺HPLC检测方法,以固体给药形式研究不同晶型沙利度胺对大鼠体内药代动力学的影响.方法 建立HPLC检测条件：色谱柱Agilent XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相乙腈-水(24；76,v/v)；流速1ml·min-1；柱温35℃；检测波长221 nm.大鼠按20 mg· kg-给予不同晶型的固体药物,给药后分别于不同时间眼内眦取样检测.结果 在0.15～10 μg·ml-1范围内,沙利度胺浓度与峰面积比的线性关系良好(R2 =0.9999),最低检测限为0.05 μg·ml-1,平均绝对回收率78.75％.大鼠固体灌胃沙利度胺后,α晶型达峰浓度和曲线下面积明显高于β晶型(P＜0.05).结论 本方法简单、快捷、灵敏、准确,适用于沙利度胺血药浓度的检测.大鼠对沙利度胺α晶型的吸收好于β晶型,证明大鼠对沙利度胺的吸收因药物晶型的差异而产生不同.
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