【摘 要】
：
目的:克隆人胸腺素原αcDNA并在大肠杆菌系统内表达.方法:利用RT-PCR技术从健康男性上周血PBMC中扩增胸腺素原αcDNA,并将该基因插入原核表达载体PBV220中,在PP启动子控制下,
【机 构】
：
第二军医大学药学院生化药学教研室(上海)
【出 处】
：
第14次全国干扰素及细胞因子学术会议
论文部分内容阅读
目的:克隆人胸腺素原αcDNA并在大肠杆菌系统内表达.方法:利用RT-PCR技术从健康男性上周血PBMC中扩增胸腺素原αcDNA,并将该基因插入原核表达载体PBV220中,在P<,L>P<,R>启动子控制下,热诱导天然表达胸腺素原α,部分纯化启用淋巴细胞玫瑰花结实验进行了初步的活性测定.结果:凝胶电泳显示PCR扩增产物的长度为300bp左右,重组质粒测序结果表明,插入片段与人胸腺素原α的序列完全一致(Genbank Accession:AF170294),DE3重组菌在热诱导下高效表达分子量为12000的蛋白,该蛋白能促进淋巴细胞玫瑰花结形成率,表明具有一定活性.结论:成功克隆人胸腺素原α基因并在大肠杆菌中得到表达.
其他文献
至目前为止,已发现IL-1—IL-31等31种白介素,其受体亚基也相继被克隆,根据胞外结构域的结构特征,将白介素受体划分为Ⅰ型细胞因子受体、Ⅱ型细胞因子受体和免疫球蛋白超家族.
目的:探讨IL-12对一种结构优化的HBV核心抗原(HbcAg)DNA疫苗免疫效果的影响.方法:将小鼠IL-12基因插入结构优化的DNA疫苗pST-HBc,构成pST-HBc/IL12,将pST-HBc/IL12转染COS7细
本文采用热熔法制备重组人干扰素α2a直肠栓剂,并对其进行了质量标准和稳定性实验研究,考察在三种不同温度环境状态下的稳定性,其外观、主药含量均未见明显改变.主要药效学研
重金属污染是城市污泥农用的最大障碍,必须加以适当处理降低重金属含量,以避免通过食物链富集,危害人类健康.同化学酸化法相比,微生物浸沥法具有成本低,条件温和,去除率高等
据报道,到2006年年底,全球手机用户将达到26亿;截至2006年4月底,我国手机用户数已超过4.16亿。
It is reported that by the end of 2006, global mobile phone users will
英美国家的建筑作品不仅有很高的审美价值,也极具娱乐功能,吸引了世界各地的游客。由于篇幅所限,编者选了一些最具代表性的建筑进行介绍。希望通过这些介绍让大家对英美文化
古希腊的德谟克利特提出,物质由不可分割的基本单元组成,叫做“原子”.中文“原子” 确实 有物质基 本 单元 的 意 思,英 文“atom”则来源于希腊 语“?τoμo?”,就是“不可
目的:研究在可溶性人血管内皮细胞生长抑制因子(Vascular endothelial cell growth inhibitor,VEGI)的功能及其与异构体VEGI之间的生物学活性差异.方法:克隆、表达重组人VEGI
目的:探讨血清IL-6,IL-8水平及其他肝功能指标对于肝脏储备功能的评定作用.方法:采用ELISA法分别测定肝炎、肝硬化及肝癌患者血清中IL-6,IL-8的水平,时间分辨荧光免疫法测定A
近年提出的蛋白质密码理论认为：DNA双链蕴藏着蛋白抗原/配体与相应抗体/受体的相互结合的关键区域的信息。由于密码子的简并性，编写软件分析这些关键区域的信息，即功能反义多肽