2. 您的位置
3. 首页
4. 会议论文
5. Design,synthesis and analgesic activities of novel D-Amino Acid Oxidase(DAAO)inhibitors

Design,synthesis and analgesic activities of novel D-Amino Acid Oxidase(DAAO)inhibitors

来源 :全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ljy2010

【摘 要】

：

A series of studies demonstrated analgesic effects in formalin-induced tonic pain,neuropathic pain and bone cancer pain by different DAAO inhibitors in experimental animals,[1,2] with a mechanism prob

【作 者】

：

Dongsheng Xie Jin Xie Jun Lu Man Zhang Yongxiang Wang Lei Fu 

【机 构】

：

School of Pharmacy,Shanghai Jiao Tong University,800 Dongchuan Rd.,Shanghai 200240,China

【出 处】

：

全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议

【发表日期】

：

2013年11期

【关键词】

：

D-amino acid oxidase DAAO DAAO inhibitors quinoxaline-2 3-diones 

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文 赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

　　A series of studies demonstrated analgesic effects in formalin-induced tonic pain,neuropathic pain and bone cancer pain by different DAAO inhibitors in experimental animals,[1,2] with a mechanism probably related to inhibition of spinal hydrogen peroxide.[3,4]

其他文献

新型苯基哌嗪类衍生物的麻醉活性研究

AZD3043是基于丙泮尼地结构进行改造后得到的一类能够被酯酶水解，具有快速苏醒特点的麻醉候选药物，但是太快速的苏醒在麻醉的维持上也成为一个需要解决的问题。

会议

麻醉丙泮尼地AZD3043苯基哌嗪衍生物

Synthesis and evaluation of a series of coumarin derivatives as potential atypical antipsychotics

In our previous study,coumarin derivatives showed obviously antipsychotic activity.Compound 1 possesses high affinity for dopamine D2,D3 and serotonin 5-HT1A,5-HT2A receptors,and it possesses low affi

会议

Exploring Diphenylmethylamine Derivatives as Novel Akt1 Inhibitors:Design,Synthesis,Biological Evalu

会议

9-取代-2,9-二氢-3H-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]苯并咪唑-3-酮衍生物的合成及其抗惊厥活性的研究

研究目的：为了寻找高效、低毒的新型抗癫痫药物,本文设计并合成了三唑酮并苯并咪唑类化合物,并评价了其抗惊厥活性和神经毒性.研究方法：起始原料苯并咪唑酮与POCl3回流8h,得到2-氯苯并咪唑(2)；与固体KOH在丙酮中搅拌0.5小时,再加入卤代烷回流,得到乳白色固体2-氯-1-取代-1H-苯并[d]咪唑(3)；最后,与肼基甲酸甲酯溶于无水乙醇中回流,反应36-72h,得到23个目标化合物(4a-4w

会议

三唑酮苯并咪唑最大电惊厥实验神经毒性实验化学模型

吡啶并吡唑类IGF-1R抑制剂的设计合成与抗肿瘤活性

目的 设计合成一系列新的胰岛素样生长因子1 受体(IGF-1R)抑制剂,并进行体外抗肿瘤活性的研究。方法 以5-溴-3-碘-1H-吡唑[3,4-b]吡啶为起始原料经对甲苯磺酰基保护、Suzuki 偶联、与异氰酸酯缩合、Suzuki 偶联,脱Ts 保护,最后得到目标化合物。

会议

IGF-1R肿瘤吡啶并吡唑衍生物

Synthesis and Biological Evaluation of New Conformationally Restricted S-DABO Hybrids as Non-nucleos

A series of conformationally restricted S-DABO hybrids combined the structural features of α-methyl-S-DABOs and CN-S-DABOs has been synthesized and biologically evaluated for their anti-HIV activity a

会议

HIV-1 reverse transcriptaseNNRTIsS-DABOSARRestricted conformation

Design,synthesis,and biological investigation of new C6-rigid S-DABOs as Non-nucleoside HIV-1 revers

A series of C6-rigid S-DABO analogs featured with a substituted benzoyl group at C6 position of the pyrimidine ring has been designed,synthesized and biologically evaluated as NNRTIs against wild type

会议

HIV-1 reverse transcriptaseNNRTIsS-DABOSARRigid conformation

新型ASBT抑制剂的设计、合成与活性研究

动脉粥样硬化(AS)是心血管疾病的主要病理基础。大量相关的流行病学及临床研究均表明，胆固醇升高与动脉粥样硬化性疾病密切相关，其中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的升高是导致冠心病的最危险致病因素。

会议

动脉粥样硬化顶端钠依赖性胆酸转运体(ASBT)新颖高活性

Development of receptor mediated kinase inhibitors as anticancer prodrugs

会议

Prodrugpeptide-kinase inhibitor conjugateintegrin-receptor-mediatedMEK1/2 kin

Rapid One-Pot Catalyst-free Synthesis of Novel Benzofuran-fused Polycyclic Heterocycles with Antitum

会议