阿托伐他汀强化治疗和常规治疗颈动脉硬化疗效比较

来源 :第二十六届长城国际心脏病学会议、亚太心脏大会2015、国际心血管病预防与康复会议2015 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yoki1120
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:观察强化阿托伐他汀对颈动脉硬化患者血清CRP的变化的影响.方法:将2011年8月至2013年8月收治的198例颈动脉硬化患者随机分为三组,A组常规治疗并且持续服用阿托伐他汀20mg/d,B组常规治疗并且前3个月服用强化阿托伐他汀20mg/d后采取常规治疗,C组采用常规治疗;三组均在治疗前及治疗后测定CRP浓度.
其他文献
目的:新近研究提示乙酰化修饰在房颤的发生发展中可能发挥重要作用.本研究拟采用高效液相色谱串联质谱技术联合生物信息学分析方法揭示房颤患者心房组织中乙酰化蛋白质差异表达谱,对乙酰化修饰在能量代谢中的调节作用进行探讨.为房颤干预提供理论依据和潜在的防治靶点.
会议
目的:通过移植双重稳定表达AT2R基因的间充质干细胞(MSC),研究MSC移植实现血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)基因在体可调控表达对大鼠颈动脉损伤后血管壁中细胞凋亡的影响.
会议
目的:研究表明伴有心力衰竭的急性心肌梗死患者的肠道屏障功能受损.本实验采用左冠状动脉结扎法制各小鼠心梗模型研究小鼠急性心肌梗死后不同肠段通透性的变化,从而指导临床预防肠道菌群移位的发生.
会议
目的:中性粒细胞活化后产生的中性粒细胞胞外核酸网(NET)可能参与了缺血再灌注(I/R)损伤.本实验室前期工作证实大鼠I/R心肌内存在NET,联合降解NET的药物后心肌梗死面积减少.我们将首次探讨心肌梗死患者血浆对标准体外NET的降解能力的动态变化,为以NET为靶点的干预方法提供临床证据.
会议
目的:通过使用甘丙肽受体拮抗剂M40阻断心力衰竭时交感神经对迷走神经的抑制作用,探索M40对心肌梗死后心力衰竭大鼠心脏收缩功能的改善、对心室重构的缓解并初步探讨其心脏保护作用的机制.
会议
目的:研究丹酚酸A (salvianolic acid A,Sal A)是否能够抑制JNK的活化而部分恢复PI3K/Akt信号通路功能,从而改善糖尿病大鼠心肌收缩力和细胞凋亡.方法:糖尿病大鼠采用Langendorff离体心脏灌流模型,采用停灌、复灌方法模拟I/R过程.
会议
目的:阐明FOXO3A在高强度运动诱导心肌损伤中所起到的作用及其作用机制;以大蒜素作为预防性药物,研究大蒜素对于高强度运动所致心肌损伤的保护作用.方法:采用70只SD大鼠,每组10只,包括:正常对照组、力竭运动游泳组(SW组)、力竭运动跑台组(TM组)、力竭运动游泳-大蒜素低剂量组(SW+ALL组)、力竭运动游泳-大蒜素高剂量组(SW+ALH组)、力竭运动跑台-大蒜素低剂量组(TM+ALL组)和力
会议
目的:急性心肌梗死由于冠状动脉血供突然急剧降低甚至中断而引起的供血区域心肌严重的缺血、坏死,是临床常见的危重疾病之一.有研究发现,由于严重烧伤、重症肝硬化及胰腺炎等危重疾病后,肠道通透性增加进而使肠道内细菌成分(如脂多糖)入血激活机体免疫细胞(如单核细胞、中性粒细胞等)活性,加重原发疾病炎症反应.
会议
目的:建立NPPB基因RS3753581突变位点的等位基因特异性PCR技术.方法:应用针对NPPB基因RS3753581突变位点设计的等位基因特异性PCR技术,对海南黎族人群中NPPB基因RS3753581突变位点类型进行了基因分型检测,同时对经上述等位基因特异性PCR检测分型的样本进行序列测定.
会议
目的:通过同步采集15例CRT患者心电图(ECG)和心冲击图(BCG)信号,对接受心脏再同步化治疗(CRT)的慢性心衰患者在不同起搏模式下RJ间期的变化进行分析,探讨RJ间期在CRT的参数优化中的可能性应用.
会议