论文部分内容阅读
本实验采用慢病毒方法制备转基因鸡，将重组的人源性的HNP4构建到用于包装慢病毒的质粒中，采用三质粒系统利用293FT细胞包装慢病毒，每个鸡胚注射1～2μl的病毒。同时在细胞水平上验证了所克隆的卵清蛋白启动子的活性及重组人源性HNP4的活性。本研究旨在利用转基因鸡在鸡的输卵管中特异性的表达人的a防御素HNP4，并探索该方法生产抗菌肤的可行性。