【摘 要】
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目的：探讨EPA在体外OA模拟系统中对细胞的保护作用,确定其是否能够促进细胞增殖以及抑制细胞凋亡.方法：1检测软骨细胞活性(MTT)：购买并传代人软骨肉瘤细胞(SW1353),将SW1353
【机 构】
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首都医科大学附属北京友谊医院,骨科,100050
【出 处】
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第十八届全国中西医结合骨伤科学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：探讨EPA在体外OA模拟系统中对细胞的保护作用,确定其是否能够促进细胞增殖以及抑制细胞凋亡.方法：1检测软骨细胞活性(MTT)：购买并传代人软骨肉瘤细胞(SW1353),将SW1353随机分为空白对照组及EPA干预组,将不同浓度的EPA (ug/ml)分别加入到各组细胞中,培养一段时间后,采用四氮基偶氮唑盐(MTT)比色法检测软骨细胞的增殖活性.2软骨细胞凋亡情况的观察(流式细胞术)：将培养并传代的人软骨肉瘤细胞(SW1353)随机分为空白对照组、IL-1 (10ng/ml)干预组及EPA+ IL-1 (10ng/ml)干预组,参考实验1得出的结果,用不同浓度的EPA (ug/ml)分别作用于各组细胞中,培养一段时间后,利用流式细胞仪PI/Annexin Ⅴ双染色法检测对照组及干预组的细胞凋亡率.结果：在一定浓度下,EPA干预组较对照组的细胞增殖活性显著增强；一定浓度的EPA+ IL-1(10ng/ml)干预组较IL-1 (10ng/ml)干预组的细胞凋亡率显著减少.结论：一定浓度的EPA可有效保护SW1353,促进细胞增殖,抑制炎性细胞凋亡.
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