津力达颗粒对糖尿病大鼠肾脏P38通路的影响

来源 :中华医学会糖尿病学分会第十八次全国学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chica2222
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 研究P38MAPK-FN信号转导通路在糖尿病肾病中发挥的作用以及津力达颗粒对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏的保护作用.,方法 大鼠适应性喂养7d,腹腔注射STZ 65 mg/kg,对照组腹腔注射等剂量柠檬酸缓冲液作为对照.大鼠分别在实验前和杀死前称重,代谢笼收集24 h尿液.
其他文献
目的 探讨丁苯酞(NBP)对K141N突变型热休克蛋白B8(heat shock protein B8,HSPB8)致线粒体异常的保护作用.方法 在人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)及脊髓原代运动神经元高表达野生型(wild type,WT)及K141N突变型HSPB8,给予不同浓度的NBP处理,然后用CCK-8法测量SH-SY5Y细胞活力,测量细胞抗氧化应激能力,通过透射电镜观察线粒体的分布,
会议
目的 ALS2基因突变可以引起三种罕见的常染色体隐性神经遗传病,包括青少年型肌萎缩侧索硬化(Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis,JALS),青少年型原发性侧索硬化(Juvenile Primary Lateral Sclerosis,JPLS)和婴儿型上升性遗传性痉挛性截瘫(Infantile Ascending Hereditary Spastic Pa
会议
背景与目的 肯尼迪病是一种X染色体隐性遗传的神经系统变性病,本研究对所收集的一组肯尼迪病家系进行临床特征、分子遗传学研究,并在基因确诊的肯尼迪病病人中进行了皮肤病理学和认知功能的研究.方法 对临床表现可疑为肯尼迪病的患者检测AR基因的第一个外显子CAG重复次数,对1例患者行皮肤活检,并对皮肤组织行HE染色和免疫组化染色.
会议
研究背景:INF2基因突变导致家族性局灶节段性肾小球硬化(FSGS),其中部分患者伴随显性遗传性的中间型Charcot-Marie-Tooth病(DI-CMT).导致这两种疾病的基因突变位点具有明确的不同,此外也有报道提示该病伴随中枢神经系统损害.
会议
Introduction X-linked Charcot-Marie-Tooth disease(CMTX)is one type of CMT,the most common inherited neurological disorder.CNS involvement is relatively rare in CMTX patients; to date,no longitudinal s
会议
目的 探讨血脂控制水平对2型糖尿病未来出现肾病终点事件的影响.方法 队列研究选取首都医科大学附属北京同仁医院内分泌科住院治疗的肾小球滤过率(eGFR)>70 ml/(min· 1.73m2)的2型糖尿病患者,对其进行5.3(3~8)年的随访,共计552例.将首次住院的时间作为研究起点,之后的每次住院及随访均视为随访,最后一次随访时间作为研究终点.
会议
目的 研究20例新生儿糖尿病的表型与基因型关系.方法 对临床确诊新生儿糖尿病病例进行随访,分析基因异常与临床治疗的关系.结果 本研究中暂时性新生儿糖尿病(TNDM)6例(30%),永久性新生儿糖尿病(PNDM)13例(65%),因失访分型不明1例.
会议
目的 儿童2型糖尿病(T2DM)随着肥胖发病率增加逐年增多,儿童T2DM患儿中常见高尿酸血症,但有关儿童T2DM合并高尿酸血症的研究报道较罕见.本文通过临床分析T2DM患儿资料,进一步了解T2DM合并高尿酸血症与胰岛素抵抗、脂代谢紊乱的关系.
会议
目的 采用靶向LC-MS/MS(液质联用)方法定量检测血清氨基酸(代谢组学方法证实的2型糖尿病较强预测因子)在2型糖尿病患者中的分布特点,并探讨与胰岛素抵抗的相关性及与血糖、血脂等多项代谢指标的关系.
会议
目的 本研究试图在中国2型糖尿患者群中再现ATM基因rs11212617基因多态性与二甲双胍疗效的相关性.方法 收集近1年在汕头大学医学院第二附属医院和汕头市中心医院内分泌科门诊的初诊2型糖尿病患者(符合1999年WHO糖尿病诊断标准,年龄30~65周岁,空腹血糖7.0~ 15.0mmol/L,体质指数(BMI)18.5 ~ 30.0 kg/m2)93例.
会议