论文部分内容阅读
细胞自噬及其调控
【机 构】
：
军事医学科学院放射与辐射医学研究所 北京 100850
【出 处】
：
中国毒理学会第五次中青年科技论坛
【发表日期】
：
2016年8期
其他文献
目的：观察大鼠经LPS诱导后连续给予何首乌醇提液(AEP)7天后肝损伤程度,探讨其与胆汁淤积型肝损伤的相关性。方法：将雄性SD大鼠按如下分为5组：空白对照组(Ctrl),LPS组(LPS),LPS+对乙酰氨基酚(LPS+APAP),何首乌组(AEP),LPS+何首乌组(LPS+AEP)。并按动物体重,尾静脉注射给予LPS组、LPS+APAP组、LPS+AEP组4mg/kgLPS,2小时后,按组别分
目的：妊娠SD大鼠自胚胎着床到幼仔离乳经口灌胃给予W0001,描述W0001在孕鼠体内血药浓度与时间的关系,观察W0001在孕鼠体内是否存在蓄积及是否能够通过血乳屏障,为临床试验提供参考信息.方法：32只交配成功的雌鼠分为4组,即生理盐水对照组及W0001 30、150、750 mg/kg组,每组8只.各组雌鼠于妊娠第6天至分娩第21天经口灌胃给予生理盐水或相应浓度的W0001.各组雌鼠分别于首、
会议
目的：W0004是一种VEGF2R单克隆抗体,试验通过免疫组织化学方法考察W0004与正常人体组织的免疫交叉反应,考察其是否与靶抗原结合,是否存在与非靶抗原结合的可能性,为其临床使用与研究提供依据。方法：采用3人以上正常的组织制备的切片进行免疫组化试验。试验组织包括肾上腺、膀胱、骨髓、脑、乳腺、小脑、结肠、十二指肠、输卵管、心脏、回肠、肾脏、肝脏、肺、肌肉、神经、卵巢、胰腺、垂体、胎盘、前列腺、唾
会议
目的：探讨临床剂量范围内,长期使用磷酸二酯酶5抑制剂西地那非对前列腺是否具有促进增生作用.方法：①60只去势雄性SD大鼠随机分成阴性对照、模型组和枸橼酸西地那非低、中、高三个剂量组,每组12只动物.除阴性对照组外,其余各组动物sc 1.0 mg/kg睾酮,同时西地那非组分别ig 5.0、10.0和20.0 mg/kg枸橼酸西地那非,连续4周.②1.5岁龄雄性SD大鼠适应性饲养后按体重随机分成4组,
目的：异烟肼(INH)是临床抗结核化疗中应用最为广泛且不可替代的一线药物,但其引起的肝脏毒性严重限制了其临床应用.传统观点认为,INH所致肝脏毒性与其经肝脏CYP2E1代谢产生的活性代谢产物与自由基及其介导的氧化损伤有关.金属硫蛋白(MT)是一种内源性的细胞保护剂,课题组前期研究利用MT基因敲除(MT-/-)小鼠模型证实,MT可通过抑制CYP2E1依赖的肝组织氧化损伤而减轻INH所致小鼠肝脏毒性.
会议
经典的药物非临床生殖毒性试验包括生育力与胚胎早期发育毒性试验(Ⅰ段)、胚胎-胎仔发育毒性试验(Ⅱ段)和围产期毒性试验(Ⅲ段)，是药物非临床安全性评价的重要内容，是一项旨在通过动物试验预测药物可能产生的对亲代生殖机能和对子代发育的不良影响的研究，这一研究有许多不同于其他试验研究的特殊之处，这就要求质量保证人员(QA)在行使监督检查的职能时要掌握要点、把握重点。以下仅就本中心的QA检查要点作一浅析：1
目的：阿片类受体激动剂芬太尼是临床常用的镇痛药和麻醉辅助用药。本研究应用体外和体内血脑屏障通透性模型，考察芬太尼跨血脑屏障通透性，并评价其脑暴露水平与毒性的关系，为临床安全用药提供参考。方法：应用原代大鼠脑微血管内皮细胞和星形胶质细胞共培养的方法建立体外血脑屏障模型，以难透和易透血脑屏障药物作为质控化合物评价芬太尼的血脑屏障通透性。应用ABC转运体膜-ATP酶法鉴定芬太尼是否为主动转运蛋白P-gp
会议
目的：研究平菇多糖(POP)对多柔比星(DOX)作用下的H9C2心肌细胞损伤的保护作用和对DOX作用下的A549细胞抑制作用.方法：应用H9C2细胞系筛选出不影响H9C2细胞生长率的POP浓度范围,在此范围内选择最高浓度研究POP对不同浓度DOX作用下的H9C2细胞和A549细胞的存活率,考察POP对DOX的药效剂量的影响.并选取3个浓度(9.6 μ g/mL、48 μ g/mL和240 μ g/