【摘 要】
:
胸腺嘧啶磷酸化酶(Thymidine Phosphorylase,TP)是体内催化capecitabine等物质转化为5FU的三个代谢酶中最为重要的限速酶,其催化的这一反应已在体内和体外实验中获得证实.Schuller等在临床实验研究中证明肿瘤病人服用capecitabine后,其治疗效果优于原先的5FU,而毒副作用减轻.他们认为这种效果是因为肿瘤组织较正常组织中高表达TP造成的.目前关于肿瘤组织
【机 构】
:
第二军医大学附属长海医院实验诊断科 上海第二军医大学附属长海医院普外二科
【出 处】
:
第二届世界华人临床生化和检验医学大会暨第六届全国检验医学学术会议
论文部分内容阅读
胸腺嘧啶磷酸化酶(Thymidine Phosphorylase,TP)是体内催化capecitabine等物质转化为5FU的三个代谢酶中最为重要的限速酶,其催化的这一反应已在体内和体外实验中获得证实<[2,3]>.Schuller等在临床实验研究中证明肿瘤病人服用capecitabine后,其治疗效果优于原先的5FU,而毒副作用减轻<[4]>.他们认为这种效果是因为肿瘤组织较正常组织中高表达TP造成的<[4]>.目前关于肿瘤组织中TP表达情况的文献报导较少,在本文中,我们分别在mRNA水平与蛋白水平对直肠肿瘤和其相邻的正常肠粘膜组织中的TP进行检测,其最终数据可能为临床更为有效地使用capecitabine等5FU制剂提供有用的参考.
其他文献
凝血因子VⅢ(FVⅢ)与FV在基因结构上有很大的同源性,理论上,APCR的发生,在FV和FVⅢ的基因上均可存在突变位点,而至今,国内外对APCR与FVⅢ之间的关系研究较少,也未发现FVⅢ的基因突变,但却注意到有APCR的动脉栓患者血浆FVⅢ活性(浓度)增高.为此,我们同时研究中国人脑血栓形成患者和心肌梗死患者的APCR、APC裂解凝血因子VⅢ(FVⅢ)肽链主要位点的基因有无突变的关系,以及血浆FV
慢性肾功能衰竭(CRF)患者的红细胞数量及血红蛋白水平明显降低,贫血降低,贫血机制非常复杂.近年来,重组人红细胞生成素(rHuEPO,简称EPO)疗法已明显增进了患者的健康,但是其副作用是不容忽视的.一直以来,临床将红细胞压积(HCT)作为评价和控制EPO的手段,但是HCT在给药后发生改变所需时间约为1周,而且由于患者自身骨髓反应能力的差异,导致HCT的敏感性不足.从而影响了对EPO监测的效果.另
血小板在人体血栓与止血中发挥重要作用,活化后其膜上表达CD62p及活化糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa),实验室通常通过检测这两项指标来评价血小板的活化状态.真空采血管的"死腔"即采集完样本后试管中未被填满的空间,死腔的存在有可有导致血小板的活化,进而影响活化血小板CD62p和GPⅡb/Ⅲa的测定结果,本文将就这一问题进行探讨.
本文通过观察部分SARS患者在发病期间和治愈后不同时期的血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原含量(FIB)和血浆D-二聚体含量(DD)的变化,探讨SARS病毒感染后对机体凝血功能的影响.
白血病传统诊断主要依靠骨髓穿刺作细胞形态学和组织化学染色等检查,如MPO(骨髓过氧化物酶),但做骨髓穿刺常给病人带来一定痛苦,很多人不易接受,有些患者(如血友病或其它有严重出血性疾病)甚至不宜做骨髓穿刺,能否寻找一种既能诊断白血病又无须骨髓穿刺的方法甚有必要,我们结合临床工作,利用Bayer公司的ADVIA 120型血液分析仪的某些参数,对64例各型白血病进行初筛诊断的结果与骨髓穿刺结果作了双盲分
PNH患者体内同时存在正常和缺陷二个红细胞群体且缺陷红细胞多呈克隆生长.近年研究发现所有PNH异常细胞都缺乏某些细胞膜表面蛋白如CD55和CD99,这些蛋白在生理情况下都通过一种糖脂类复合体锚定在细胞膜表面.患者体内异常细胞由于该复合体生物合成通路中存在酶蛋白基因突变使酶活力下降、合成受阻,导致其锚定蛋白不能有效地联结在细胞膜表面.PNH的多数临床表现均可归结于受累细胞表面该类蛋白的缺乏.通过流式
儿童肾脏疾病中以急性肾小球肾炎较为常见,其特点是发病急,好转快.其次为肾病综合症,其特点为病程长,易复发,易导致慢性肾功能损害.临床要求有灵敏度高、特异性强的检测手段来早期监测肾功能损害程度,以便能及时予以诊断和治疗.目前临床上较常用的肾小球滤过功能检验指标,如血肌酐(Cr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血清尿素氮(Bun)、血清β-微球旦白(β-MG),其测定和实验由于影响因素较多,操作复杂等原因
2003年4月北京出现非典疫情,为征服SARS,中央决定中日友好医院为收治SARS患者的重点医疗医院.我们有幸参加了SARS患者的血象分类工作,动态的对病人白细胞分类进行观察.
血小板检查对于出血、血栓性疾病的诊断及血小板功能的分析有重要价值.近几年屡有区域性正常人血小板范围的报道,但差异较大.有文献报道,曾在2000年9~11月同时对哈尔滨、苏州和成都三地进行血小板数和MPV参考值调查,三地区明显不同,血小板数分别为235×10/L(154~348×10/L)、119×10/L(60~259×10/L)、120×10/L(52~202×10/L).为了探讨地区性差异特点
地中海贫血(THAL)是一种常染色体的遗传病,常见有α和β两大类.α-THAL最准确诊断是根据脐带血电泳出现HB Barts区带含量分型,对于新生儿轻型β-THAL诊断,除做β-THAL基因分析外,目前国际上还没有临床实验室的诊断指标,往往待患儿一周岁方可确诊,由于大部分地贫患者因经济原因未能做β-THAL基因检测,为寻求一种临床实验室以脐血筛查新生儿THAL的快速、价廉、较准确的简易的诊断方法,