【摘 要】
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The construction of heterocycles under transition-metal catalysed bimolecular C–H activation/annulation reactions has been very well recognized as one of t
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The construction of heterocycles under transition-metal catalysed bimolecular C–H activation/annulation reactions has been very well recognized as one of the most powerful methods in modern synthetic organic chemistry.1 The direct synthesis of aryl ketones via directed C–H activation of arenes and aldehydes have been studied.2 Our recent reserch is focusing on the direct coupling of arenes with aldehydes.In this poster,the first Pd–catalysed fast and convenient synthesis of hydroxyl isoindolone 2 via C–H activation/annulation reaction is described.3 Imino carboxylic acid 3 synthesis under Pd-catalysed C-H activation and rearrangement conditions is also demonstrated as shown in Scheme 1.4The scope and limitations of these transformations will be discussed.With experimental evidences in hand,we have also proposed a plausible reaction pathway for the reaction mechanism elucidation.
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