目的:Ghrelin是一种新的脑肠肽,且具有保护心血管的作用,据报道伴有恶病质的心衰患者其血浆中的Ghrelin水平是显著升高的,本实验拟观察阿霉素(ADR)诱导的心力衰竭发展过程中的血浆及心肌中水平Ghrelin动态改变并探讨其诱导机制。方法:WS大鼠随机分为对照组和心衰组,模型组最后一次尾静脉注射ADR后第4天、第1、2和3周分别测定大鼠心功能,心肌及血浆中的,心肌SOD活力及ATP、CrP含量,心肌线粒体血浆及的丙二醛(MDA)含量、肿胀度等。结果：心肌状态如心功能、心肌能量代谢及氧化损伤均先恶化稍后改善显著最后又趋于恶化,这种反应模式与Ghrelin水平变化明显相关,血浆Ghrelin水平从心衰开始一直升高直到心肌状态好转然后下降,随后心肌状态恶化及心肌Ghrelin水平的上升。结论：内源性ghrelin在阿霉素性慢性心衰中增高的现象是一种自我保护作用,这种代偿机制是否与抗心肌及线粒体氧化应激有关尚待深入研究。