【摘 要】
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本文针对鸡肉（肝）中抗生素利巴韦林残留问题,建立利巴韦林间接竞争酶联免疫吸附分析方法（indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay,ic ELISA）。通过棋盘法和单因
【基金项目】
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广州市科技计划项目(201704020082);国家重点研发计划国际合作项目(2016YFE0106000);广西科技计划项目(2017AB47020);国家自然科学基金(31371769)
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本文针对鸡肉（肝）中抗生素利巴韦林残留问题,建立利巴韦林间接竞争酶联免疫吸附分析方法（indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay,ic ELISA）。通过棋盘法和单因素实验确定最佳的实验条件为:包被原浓度为111.1 ng/mL,一抗浓度为125.0 ng/mL,竞争反应时间和二抗反应时间均为30 min,药物稀释液和二抗稀释液分别为pH 6.4和pH 7.4的PBST（0.1 mol/L）。该方法的检测限为0.37 ng/mL,IC50为8.08 ng/mL,线性范围为1.41-46.12 ng/mL。本方法适用于鸡肉（肝）中利巴韦林残留的特异性快速筛查。
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