【摘 要】
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共混改性对于获得优异综合性能的高分子材料、改善加工性能、降低生产成本，都具有重要的意义。正是由于学术研究和工业应用上的需要，大多数高分子材料不再均一(匀)体系，而是由共混得到的多相/多组分复杂体系。此类高分子体系的粘弹性与其组分间相互作用、相形态密切相关，其粘弹响应可准确反映形态结构的变化。由于非均相体系的粘弹行为的多样性、复杂性，近年来相行为、形态、结构与流变行为的关联成为多组分高分子研究领域的
【机 构】
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Key Laboratory of Macromolecular Synthesis and Functionalization, Ministry of Education,Department o
【出 处】
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2012年全国高分子材料科学与工程研讨会
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共混改性对于获得优异综合性能的高分子材料、改善加工性能、降低生产成本，都具有重要的意义。正是由于学术研究和工业应用上的需要，大多数高分子材料不再均一(匀)体系，而是由共混得到的多相/多组分复杂体系。此类高分子体系的粘弹性与其组分间相互作用、相形态密切相关，其粘弹响应可准确反映形态结构的变化。由于非均相体系的粘弹行为的多样性、复杂性，近年来相行为、形态、结构与流变行为的关联成为多组分高分子研究领域的热点之一。尤其是，随着大量新型高分子材料的不断出现，对于材料粘弹响应与功能特性(例如热性能、电性能等)相关联的研究也已引起极大关注。
利用流变学方法，并围绕多相/多组分聚合物体系的形态结构，作者所在课题组已开展多方面的研究，其中包括：(1)填充体系的结构与粘弹行为，(2)导电高分子复合材料的粘弹响应，(3)聚电解质溶液的流变特性，(4)共混体系的相行为与流变行为等。研究表明，将高分子复杂体系的结构演变与其粘弹响应进行关联，运用流变学测试表征非均相高分子复杂体系的结构-性能关系是非常行之有效的方法。
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高分子材料在其成型加工和使用过程中不可避免地会产生局部损伤和微裂纹，进而引发宏观裂缝而发生破坏，影响相关产品的正常使用和缩短使用寿命，而往往这些微损伤在开始的时候难以发现，或者即使被发现也因产品形状等限制无法得到及时修复。因此，如果能够赋予高分子材料自修复功能，即可解决上述问题，从而显著提高产品的安全性，延长其使用寿命。 本论文总结了近年来所在实验室基于外植型自修复和本征型自修复的概念和机理，在
聚-4-甲基-1-戊烯(PMP)泡沫由于强度较高，密度低，较易成型，成分为纯碳氢(CH)材料，易于掺杂，因此成为国际上ICF黑腔靶实验研究中应用得最多的低密度多孔材料之一。为了满足中国ICF物理实验需求，本课题组成员前期对低密度PMP泡沫的制备进行了一系列实验研究，已经较为详尽地研究了热诱导倒相法PMP泡沫制备工艺及影响泡沫结构与性能的主要因素。为了进一步提高低密度聚合物泡沫的成型性能，满足ICF
导电聚合物在电场下可逆的氧化还原反应使得其在智能控制、显示、能量储存及传感器等方面具有广泛的应用前景。将导电聚合物与具有高导电性，同时与其具有强相互作用的碳纳米材料复合可进一步提高导电聚合物性能。本文将聚苯胺与富勒烯采用界面化学键联接，制备具有星形分子结构的C60-PANI杂化材料，并分别将杂化材料应用于具有相似器件结构的电致变色器件及超级电容器电极中。由于杂化材料新颖的结构和两相间强的相互作用同
PNIPAM是一种典型的温敏高分子。在水溶液中,通过改变温度可方便的调整PNIPAM的链构象。值得注意的是,前述过程是无扰状态(即不受外力)下的变化。一个有趣的问题是：如果在链末端加上一个外力,PNIPAM将有什么样的变化？利用基于AFM的单分子力谱研究了这个问题。 发现,在温度低于LCST时,无论温度如何变化,PNIPAM的单链弹性均与23℃时一致。而当温度高于LCST时,不同温度下的力曲线有
针对直链型磺化聚芳醚质子交换膜氧化稳定性有待提高,而交联型质子交换膜溶解性差、难于加工等问题。本文制备了一系列高支化的磺化聚芳醚质子交换膜材料,制备的膜材料不仅具有良好的溶解性,而且具有优异的氧化稳定性,其具体研究结果如下：所合成的高支化磺化聚芳醚膜的氧化稳定性随着支化度的提高而显著地提高,其电导率可达到1.49×10-2S/cm,并且该聚合物的能够溶于DMAC,DMSO,NMP等一般的有机溶剂,
以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用悬浮聚合的方法合成苯乙烯/N-苯基马来酰亚胺共聚物(SMI)。本文着重研究了不同悬浮分散体系对产物颗粒特性以及产物性能的影响。并使用粒度分析,SEM,DSC等手段进行表征。实验结果发现无机复合分散体系最适合于该悬浮反应。
本文以DCC/TiCl4为引发体系，己烷和一氯甲烷为溶剂，在-80℃下，通过正离子聚合法合成了聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)三嵌段共聚物，研究聚合体系中单体浓度对其聚合产物的影响。采用SEC，DSC和TG等手段表征产品的分子量、热学性能。结果显示：聚合体系中单体浓度过高，分子量变得不可控，分子量分布变宽；通过热力学分析得到聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)三嵌段共聚物的玻璃化转变温度在-6
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本文采用溶剂为氯乙烷和异戊烷的混合溶液，倍半铝-水为引发体系，对影响丁基橡胶分子量及其分布的因素如溶剂配比、聚合时间和反应温度等条件进行了考察，研究结果表明：在聚合时间达到30分钟以后，丁基橡胶的分子量及其分布变化不大；混合溶剂中氯乙烷的加入量对分子量的影响较大，氯乙烷加入比例的增加分子量呈先增大后减小；随着聚合温度的提高，分子量减小。所合成的溶液法丁基橡胶能够满足轮胎内胎使用要求。