【摘 要】
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salvicine是从中国药用植物红根草提取分离的二萜醌类化合物经结构修饰后而获得的全新化合物.实验研究显示,salvicine有较强的体内外抗肿瘤活性.目前salvicine已进入临床前开
【机 构】
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200031,上海,中国科学院上海药物研究所
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salvicine是从中国药用植物红根草提取分离的二萜醌类化合物经结构修饰后而获得的全新化合物.实验研究显示,salvicine有较强的体内外抗肿瘤活性.目前salvicine已进入临床前开发研究阶段,许多抗肿瘤化疗药物均是通过诱导细胞凋亡来发挥其抗肿瘤活性的,而近来又有研究表明,端粒酶可能参与了细胞凋亡的调控过程.本文先从多角度观察salvicine对人白血病细胞株HL-60凋亡的诱导,并在此基础上进一步研究了端粒酶在凋亡过程中的调节变化,及其相关组分的调控.
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